1,6,7,8-tetrahydro-3,6,6-trimethyl-2-benzoxepine | 909697-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 1,6,7,8-tetrahydro-3,6,6-trimethyl-2-benzoxepine
• CAS: 909697-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: UQGRAUGFABJTLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,7,8-tetrahydro-3,6,6-trimethyl-2-benzoxepine 在 palladium-barium carbonate 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 decahydro-3,6,6-trimethyl-2-benzoxepine 、 4-(2,2,6-三甲基环己基)-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  合成，嗅觉评价和3,4-Didehydroionone立体异构体的绝对构型的确定。

  摘要：

  3,4-二氢二氢紫罗兰酮异构体4，（+）- 6和（-）- 6的合成以及3,4-二氢二氢-7,8-二氢紫罗兰酮异构体5，（+）- 7和（-）-的合成从可商购的外消旋α-紫罗兰酮（1）开始完成图7。它们的外消旋形式制备4 - 7首先被平均的一些化疗和区域选择性反应（的实现方案1和2）。对映体和非对映体选择性脂肪酶介导的4-羟基-γ-紫罗兰酮的动力学乙酰化（10a / 10b）提供4-羟基-γ-紫罗兰酮（+）- 10a /（±）-10b和（+）-4-（乙酰氧基）-γ-紫罗兰酮（（+）12b）（方案3）。后一种化合物用作制备3,4-didehydro- γ-紫罗兰酮（+）-和（-）- 6和3,4-didehydro-7,8- dihydro - γ-紫罗兰酮（+）的原料-和（-）- 7为对映异构体富集形式。（+）- 12b的绝对构型是通过与（+）-（6 S）-γ-紫罗兰酮（（+）- 3）和（-）-（6

  DOI：

  10.1002/hlca.200690109
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexyl)but-3-en-2-one 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,6,7,8-tetrahydro-3,6,6-trimethyl-2-benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  合成，嗅觉评价和3,4-Didehydroionone立体异构体的绝对构型的确定。

  摘要：

  3,4-二氢二氢紫罗兰酮异构体4，（+）- 6和（-）- 6的合成以及3,4-二氢二氢-7,8-二氢紫罗兰酮异构体5，（+）- 7和（-）-的合成从可商购的外消旋α-紫罗兰酮（1）开始完成图7。它们的外消旋形式制备4 - 7首先被平均的一些化疗和区域选择性反应（的实现方案1和2）。对映体和非对映体选择性脂肪酶介导的4-羟基-γ-紫罗兰酮的动力学乙酰化（10a / 10b）提供4-羟基-γ-紫罗兰酮（+）- 10a /（±）-10b和（+）-4-（乙酰氧基）-γ-紫罗兰酮（（+）12b）（方案3）。后一种化合物用作制备3,4-didehydro- γ-紫罗兰酮（+）-和（-）- 6和3,4-didehydro-7,8- dihydro - γ-紫罗兰酮（+）的原料-和（-）- 7为对映异构体富集形式。（+）- 12b的绝对构型是通过与（+）-（6 S）-γ-紫罗兰酮（（+）- 3）和（-）-（6

  DOI：

  10.1002/hlca.200690109