1-(4-Carboxymethyl-phenyl)-2-methyl-5-oxo-4-(phenyl-phenylamino-methyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 131364-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(4-Carboxymethyl-phenyl)-2-methyl-5-oxo-4-(phenyl-phenylamino-methyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-[4-[3-[anilino(phenyl)methyl]-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-2-oxo-3H-pyrrol-1-yl]phenyl]acetic acid
• CAS: 131364-32-4
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₅
• 分子量: 484.552
• InChiKey: ACGPLKIUHYZQEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 1-(4-Carboxymethyl-phenyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以21%的产率得到1-(4-Carboxymethyl-phenyl)-2-methyl-5-oxo-4-(phenyl-phenylamino-methyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代的2-甲基-3-羧甲氧基-5-吡咯啉酮衍生物的合成及抗微生物活性

  摘要：

  我们描述了 N-芳基-2-甲基-3-羧甲氧基-5-吡咯啉酮亚苄基衍生物的合成，它们与偶氮甲碱的缩合和苯胺的取代。这些化合物已经过抗微生物和杀真菌活性的测试：它们的杀真菌活性优于杀菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231104