(2-甲酰基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸乙酯 | 850424-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲酰基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl (2-formyl-4-methoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: ethoxy-N-(2-formyl-4-methoxyphenyl)carboxamide；ethyl N-(2-formyl-4-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 850424-09-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: FKQRHKFUYVBJJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲酰基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸乙酯 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(4-isopropylphenyl)-6-methoxyquinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成6，6-稠合的杂环酰胺作为raf激酶抑制剂

  摘要：

  设计并合成了几种支架（喹唑啉，喹啉和喹喔啉）的化合物作为Raf激酶抑制剂。评估支架对Braf V600E的体外抑制作用和总体激酶选择性。还确定了其中一种支架的药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.112
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 水 、 氢气 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-甲酰基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  设计和合成6，6-稠合的杂环酰胺作为raf激酶抑制剂

  摘要：

  设计并合成了几种支架（喹唑啉，喹啉和喹喔啉）的化合物作为Raf激酶抑制剂。评估支架对Braf V600E的体外抑制作用和总体激酶选择性。还确定了其中一种支架的药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.112

文献信息

• 2,6-Disubstituted quinazolines, quinoxalines, quinolines and isoquinolines and methods of their use as inhibitors of RAF kinase
  申请人：Ramurthy Savithri

  公开号：US20050085482A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  New substituted quinazoline, quinoxaline, quinoline and isoquinoline compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉化合物、组合物以及在人类或动物主体中抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] BIARYLTRIAZOLE INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLE BIARYLE DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2016130968A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present disclosure describes biaryl triazole compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of macrophage migration inhibitory factor and are useful for the treatment of diseases, e.g., inflammatory diseases and cancer.

  本公开描述了联苯三唑化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制巨噬细胞迁移抑制因子的活性，并且对于治疗疾病，例如炎症性疾病和癌症，具有用处。
• Access to 5,6-Spirocycles Bearing Three Contiguous Stereocenters via Pd-Catalyzed Stereoselective [4 + 2] Cycloaddition of Azadienes
  作者：Siti Nur Fairuz Binte Sheikh Ismail、Binmiao Yang、Yu Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00505

  日期：2021.4.16

  [4 + 2] cycloaddition of benzofuran-derived azadienes with vinyl benzoxazinanones, which represents a rare highly stereoselective cycloaddition of this class of fused azadienes as a two-atom synthon. The use of a phosphoramidite ligand bearing a chiral secondary amine with a simple biphenyl backbone proved to be the key to construct the novel spirocyclic tetrahydroquinoline scaffold containing three

  我们在本文中介绍了苯并呋喃衍生的氮杂二烯与乙烯基苯并恶嗪酮的高度非对映体和对映体选择性Pd催化的[4 + 2]环加成反应，这代表了这类稠合氮杂二烯作为两原子合成子的罕见的高度立体选择性环加成反应。使用带有简单联苯骨架的带有手性仲胺的亚磷酰胺配体被证明是构建新型的螺环四氢喹啉骨架的关键，该骨架包含三个连续的立体中心作为单一的非对映异构体，具有高对映选择性。
• Pd-Catalyzed Decarboxylative Cyclization of Trifluoromethyl Vinyl Benzoxazinanones with Sulfur Ylides: Access to Trifluoromethyl Dihydroquinolines
  作者：Nagender Punna、Kyosuke Harada、Jun Zhou、Norio Shibata

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00330

  日期：2019.3.1

  benzoxazinanones (4) with sulfur ylides (2) is reported. While the reactions of 4-vinyl/4-CF3 benzoxazinanones (1a/1c) with 2 furnished the 3-vinyl/3-CF3 indolines (3a/3c), via an attack on the C1 carbon of the π-allyl/benzyl zwitterionic intermediates, 4 was converted into 4-trifluoromethyl-dihydroquinolines (5) in good yields via an attack on the C3 carbon of the π-allyl intermediate. The corresponding

  据报道，空前的Pd催化4-三氟甲基-4-乙烯基苯并恶嗪酮（4）与硫化物（2）的脱羧环化反应。4-乙烯基/ 4-CF 3苯并恶嗪酮（1a / 1c）与2的反应通过对π-烯丙基的C 1碳的攻击提供了3-乙烯基/ 3-CF 3二氢吲哚（3a / 3c）。/苄基两性离子中间体4通过进攻C 3以高收率转化为4-三氟甲基-二氢喹啉（5）π-烯丙基中间体的碳。相应的甲基取代的类似物通过攻击C 2碳而提供不同的产物。
• Highly Diastereoselective Synthesis of Trifluoromethyl Indolines by Interceptive Benzylic Decarboxylative Cycloaddition of Nonvinyl, Trifluoromethyl Benzoxazinanones with Sulfur Ylides under Palladium Catalysis
  作者：Nagender Punna、Pulakesh Das、Véronique Gouverneur、Norio Shibata

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00237

  日期：2018.3.16

  diastereoselective synthesis of trifluoromethyl-substituted indolines under palladium catalysis is disclosed. The reaction proceeds by interceptive decarboxylative benzylic cycloaddition (IDBC) of nonvinyl, trifluoromethyl benzoxazinanones with sulfur ylides. The palladium−π-benzyl zwitterionic intermediates are suggested for this transformation, and this would be the first example of an IDBC reaction.

  公开了在钯催化下三氟甲基取代的二氢吲哚的高度非对映选择性的合成。该反应通过非乙烯基三氟甲基苯并恶嗪酮与乙炔的截留性脱羧苄基环加成反应（IDBC）进行。建议使用钯-π-苄基两性离子中间体进行这种转化，这将是IDBC反应的第一个例子。