(2S,3S)-12-Benzenesulfonyl-3-ethyl-1,3,4,7,7a,12,12a,12b-octahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carbaldehyde | 82510-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-12-Benzenesulfonyl-3-ethyl-1,3,4,7,7a,12,12a,12b-octahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carbaldehyde
• CAS: 82510-86-9
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 436.575
• InChiKey: PCZDWTPSJBHRIR-JYGJDQLISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-12-Benzenesulfonyl-3-ethyl-1,3,4,7,7a,12,12a,12b-octahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以30 mg的产率得到1-benzene-sulfonyl-2α,7α-20α,19-tetrahydro-10-deoxysarpagine
  参考文献：
  名称：

  氧化光化学叔胺和醛类十一：光氧化敏感性的corynanthéidine。萨尔帕金变种

  摘要：

  1-苯磺酰基-17-甲氧基-5α-氰基-16ζ，17-2α，7α-四氢七碳六氢萘啶21c，是通过光敏氧化1-苯磺酰基-17-甲氧基-16ζ，17-2α，7α-四氢七氢萘啶20d得到的在存在KCN的情况下，已转化为1-苯磺酰基-2α，7α-20α，19-四氢-10-脱氧萨帕金24b。提出了在玫瑰红，氧气和KCN存在下照射1-三氟乙酰基-2α，7α-二氢-七氢萘啶时形成6α-羟基-5α-氰基-2α，7α-二氢巴南吡啶的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80007-0
• 作为产物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-17-methoxy-5α-cyano-16ζ,17-2α,7α-tetrahydrocorynantheidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到(2S,3S)-12-Benzenesulfonyl-3-ethyl-1,3,4,7,7a,12,12a,12b-octahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氧化光化学叔胺和醛类十一：光氧化敏感性的corynanthéidine。萨尔帕金变种

  摘要：

  1-苯磺酰基-17-甲氧基-5α-氰基-16ζ，17-2α，7α-四氢七碳六氢萘啶21c，是通过光敏氧化1-苯磺酰基-17-甲氧基-16ζ，17-2α，7α-四氢七氢萘啶20d得到的在存在KCN的情况下，已转化为1-苯磺酰基-2α，7α-20α，19-四氢-10-脱氧萨帕金24b。提出了在玫瑰红，氧气和KCN存在下照射1-三氟乙酰基-2α，7α-二氢-七氢萘啶时形成6α-羟基-5α-氰基-2α，7α-二氢巴南吡啶的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80007-0