[Ru(η4-1,5-cyclooctadiene)(η6-phenanthrene)] | 480390-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [Ru(η4-1,5-cyclooctadiene)(η6-phenanthrene)]
• 英文别名: Ru(η6-phenanthrene)(η4-1,5-cyclooctadiene)；(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;phenanthrene;ruthenium
• CAS: 480390-23-6
• 化学式: C₂₂H₂₂Ru
• 分子量: 387.487
• InChiKey: GZDRPYZHSHSBGR-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexafluorophosphoric acid 、 二氯甲烷 、 [Ru(η4-1,5-cyclooctadiene)(η6-phenanthrene)] 以 乙醚 为溶剂， 以53%的产率得到[RuH(η4-1,5-cyclooctadiene)(η6-phenanthrene)]PF6
  参考文献：
  名称：

  阳离子（三环芳烃）（环辛二烯）钌（II）配合物的合成和立体定向氢化物迁移

  摘要：

  的（三环芳烃）钌（0）配合物的[Ru（η 4 -1,5-二COD）（η 6 -菲）]（4）（COD =环辛二烯），通过还原的[Ru（ACAC）的制备2（η 4 -1,5-COD）]（3）（acac =乙酰丙酮基）与菲钠，产率为15％。的类似的处理3与蒽钠给出的混合物中的[Ru（η 4 -1,5-二COD）（η 6 -蒽）]（6）和的[Ru（η 4 -1,5-二COD）（η 6 - 9,10-二氢蒽）]（7）的摩尔比为3：17可以在纯状态下隔离。的质子化4由HPF 6产量阳离子hydridoruthenium（II）配合物[期RuH（η 4 -1,5-二COD）（η 6 -菲）] PF 6，[ 5 ] PF 6，在53％的产率，而类似的质子化的7给出了一个氢基二烯复杂的平衡混合物[期RuH（η 4 -1,5-二COD）（η 6 -9,10-二氢蒽）] PF 6，[ 8 ] PF 6，和环辛烯基agostic复杂的[Ru

  DOI：

  10.1021/om0205997
• 作为产物：
  描述：

  [RuH(η4-1,5-cyclooctadiene)(η6-phenanthrene)]PF6 在 aq. NaOH 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以15%的产率得到[Ru(η4-1,5-cyclooctadiene)(η6-phenanthrene)]
  参考文献：
  名称：

  阳离子（三环芳烃）（环辛二烯）钌（II）配合物的合成和立体定向氢化物迁移

  摘要：

  的（三环芳烃）钌（0）配合物的[Ru（η 4 -1,5-二COD）（η 6 -菲）]（4）（COD =环辛二烯），通过还原的[Ru（ACAC）的制备2（η 4 -1,5-COD）]（3）（acac =乙酰丙酮基）与菲钠，产率为15％。的类似的处理3与蒽钠给出的混合物中的[Ru（η 4 -1,5-二COD）（η 6 -蒽）]（6）和的[Ru（η 4 -1,5-二COD）（η 6 - 9,10-二氢蒽）]（7）的摩尔比为3：17可以在纯状态下隔离。的质子化4由HPF 6产量阳离子hydridoruthenium（II）配合物[期RuH（η 4 -1,5-二COD）（η 6 -菲）] PF 6，[ 5 ] PF 6，在53％的产率，而类似的质子化的7给出了一个氢基二烯复杂的平衡混合物[期RuH（η 4 -1,5-二COD）（η 6 -9,10-二氢蒽）] PF 6，[ 8 ] PF 6，和环辛烯基agostic复杂的[Ru

  DOI：

  10.1021/om0205997

文献信息

• Synthesis of di-, tri-, tetra- and pentacyclic arene complexes of ruthenium(II):[Ru(η6-polycyclic arene)-(1-5-η5-cyclooctadienyl)]PF6 and their reactions with NaBH4
  作者：Takao Shibasaki、Nobuyuki Komine、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.02.023

  日期：2007.5

  The phenanthrene complex of ruthenium(II), [Ru(eta(6)-phenanthrene)(1,5-eta(5)-cyclooctadienyl)]PF6 (2c), is prepared by the reaction of Ru(eta(4)-1,5-COD)(eta(6)-1,3,5-COT) (1) with phenanthrene and HPF6 in 65% yield. Similar treatments with di- tri-, tetra- and pentacyclic arenes give corresponding polycyclic arene complexes, [Ru(eta(6)-polycyclic arene)(1-5-eta(5)-cyclooctadienyl)]PF6 [polycyclic arene = naphthalene (2b), anthracene (2d), triphenylene (2e), pyrene (2f) and perylene (2g)] in 46-90% yields. The molecular structure of the perylene complex 2g is characterized by X-ray crystallography. Reaction of 2c with NaBH4 gives a mixture of the 1,5- and 1,4-COD complexes of ruthenium(0), Ru(eta(6)-phenanthrene)(eta(4)-1,5-COD) (3c) and Ru(eta(6)-phenanthrene)(eta(4)-1,4-COD) (4c) in 76% in 1:8 molar ratio. The arene exchange reactions among cationic complexes [Ru(eta(6)-arene)(1-5-eta(5)-cyclooctadienyl)]PF6 (2) showed the coordination ability of arenes in the following order: benzene similar to triphenylene > phenanthrene > naphthalene > perylene similar to pyrene > anthracene, suggesting the benzo fused rings, particularly those of acenes, decreasing thermal stability of the arene complex. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.