tert-butyl 5-bromo-2-methylpentanoate | 148173-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 5-bromo-2-methylpentanoate
• CAS: 148173-00-6
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO₂
• 分子量: 251.164
• InChiKey: ZVAPVQQORCNEMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-bromo-2-methylpentanoate 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到5-bromo-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  硒的均质取代：ω-（苄基硒代）烷基的闭环

  摘要：

  已经研究了一系列ω-（苄基硒代）烷基自由基（1）的闭环。ω-（苄基硒代）链烷酸衍生的硫代异羟肟酸酯在辐射下会平稳分解，并损失二氧化碳，从而以78-95％的收率提供5元和6元含硒环。衍生自7-（苄基硒基）庚酸的硫代异羟肟酸酯以约50％的产率提供7元杂环硒戊烷。这些反应大概涉及硒中的分子内自由基均溶取代，并且对于伯和仲碳中心的自由基似乎都很容易进行。5-（苄基硒基）己-2-基（1f）似乎闭环而没有立体选择性，得到-和1：1的混合物-2,4-二甲基四氢硒化硒，与分子力学（MM2）计算保持一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86334-1
• 作为产物：
  描述：

  丙酸叔丁酯 、 1,3-二溴丙烷 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 tert-butyl 5-bromo-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  硒的均质取代：ω-（苄基硒代）烷基的闭环

  摘要：

  已经研究了一系列ω-（苄基硒代）烷基自由基（1）的闭环。ω-（苄基硒代）链烷酸衍生的硫代异羟肟酸酯在辐射下会平稳分解，并损失二氧化碳，从而以78-95％的收率提供5元和6元含硒环。衍生自7-（苄基硒基）庚酸的硫代异羟肟酸酯以约50％的产率提供7元杂环硒戊烷。这些反应大概涉及硒中的分子内自由基均溶取代，并且对于伯和仲碳中心的自由基似乎都很容易进行。5-（苄基硒基）己-2-基（1f）似乎闭环而没有立体选择性，得到-和1：1的混合物-2,4-二甲基四氢硒化硒，与分子力学（MM2）计算保持一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86334-1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2016154241A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。
• Inhibitors of hepatitis C virus polymerase
  申请人：COCRYSTAL PHARMA, INC.

  公开号：US10464914B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明除其他外提供了通式I所代表的化合物：（I）及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文类和亚类所定义，以及包含此类化合物的组合物（例如药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作例如治疗HCV感染的药物。
• Inhibitors of Hepatitis C virus polymerase
  申请人：COCRYSTAL PHARMA, INC.

  公开号：US10947210B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明除其他外提供了通式I所代表的化合物：（I）及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文类和亚类所定义，以及包含此类化合物的组合物（例如药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作例如治疗HCV感染的药物。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE
  申请人：COCRYSTAL PHARMA, INC.

  公开号：US20180050998A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.