1-(4-Carboxy-3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-5-phenylamino-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 131364-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-Carboxy-3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-5-phenylamino-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(5-Anilino-3-ethoxycarbonyl-2-methylpyrrol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid；4-(5-anilino-3-ethoxycarbonyl-2-methylpyrrol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 131364-35-7
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₅
• 分子量: 380.4
• InChiKey: HPOPLXJCKVSHJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Carboxy-3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到1-(4-Carboxy-3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-5-phenylamino-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代的2-甲基-3-羧甲氧基-5-吡咯啉酮衍生物的合成及抗微生物活性

  摘要：

  我们描述了 N-芳基-2-甲基-3-羧甲氧基-5-吡咯啉酮亚苄基衍生物的合成，它们与偶氮甲碱的缩合和苯胺的取代。这些化合物已经过抗微生物和杀真菌活性的测试：它们的杀真菌活性优于杀菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231104

文献信息

• Synthesis and Antimicrobiological Activity ofN-Aryl-substituted 2-Methyl-3-carbethoxy-5-pyrrolinone Derivatives
  作者：Fina Lovren、Igor D. Gaon、Blanka Bobarevic

  DOI：10.1002/ardp.19903231104

  日期：——

  We describe the synthesis of N‐aryl‐2‐methyl‐3‐carbethoxy‐5‐pyrrolinones benzylidene derivatives, their condensation with azomethines and substitution with aniline. The compounds have been tested for antimicrobial and fungicide activity: they have better fungicidal than bactericidal activity.

  我们描述了 N-芳基-2-甲基-3-羧甲氧基-5-吡咯啉酮亚苄基衍生物的合成，它们与偶氮甲碱的缩合和苯胺的取代。这些化合物已经过抗微生物和杀真菌活性的测试：它们的杀真菌活性优于杀菌活性。