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2-cyanomethyl-5-carbethoxymethylthio-1,3,4-oxadiazole | 130781-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyanomethyl-5-carbethoxymethylthio-1,3,4-oxadiazole
英文别名
Ethyl 2-[[5-(cyanomethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate;ethyl 2-[[5-(cyanomethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate
2-cyanomethyl-5-carbethoxymethylthio-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
130781-75-8
化学式
C8H9N3O3S
mdl
——
分子量
227.244
InChiKey
WEJVNISQQNYUTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸乙酯2-(5-Thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetonitrilesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到2-cyanomethyl-5-carbethoxymethylthio-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    2 (5) - [苄基或氰甲基] -1,3,4-恶二唑的合成与反应
    摘要:
    一系列五元杂环,即5-(苄基或氰甲基)-3-乙酰基-2,2-二取代-1,3,4-恶二唑啉(3a-e),2,5-二取代-1,3,4 -恶二唑 (4a, b), 2-羟基-5- (苄基或氰甲基) -1,3,4-恶二唑 (5a, b), 1,2,5-三取代-1,3,4-三唑 (6a , b), 和 2- (苄基或氰基-甲基)-1,3,4-恶二唑-5-硫醇 (10a, b), 合成。因此制备了5-氯-2-苄基-1,3,4-恶二唑7。胺、肼和叠氮化钠与 7 反应分别得到相应的 2-芳基氨基 (8a, b)、5-肼或苯肼 (8c, d) 和 2-叠氮衍生物 9。曼尼希碱 (11a, b) 通过仲胺与 9a 的反应制备。5-羧甲硫基-1,3,4-恶二唑(12a,b)及其乙酯(13a,b)也被制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903230908
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文献信息

  • Synthesis and Reactions of 2(5)-[Benzyl or Cyanomethyl]-1,3,4-oxadiazoles
    作者:M. M. Hamad
    DOI:10.1002/ardp.19903230908
    日期:——
    (10a, b), were synthesized. Also 5‐chloro‐2‐benzyl‐1,3,4‐oxadiazole 7 was prepared. Reaction of amines, hydrazines, and sodium azide with 7 gave the corresponding 2‐arylamino (8a, b), 5‐hydrazino or phenylhydrazino (8c, d) and 2‐azido derivatives 9, respectively. Mannich bases (11a, b) were prepared by the reaction of sec. amines with 9a. 5‐Carboxymethylthio‐1,3,4‐oxadiazoles (12a, b) and their ethyl
    一系列五元杂环,即5-(苄基或氰甲基)-3-乙酰基-2,2-二取代-1,3,4-恶二唑啉(3a-e),2,5-二取代-1,3,4 -恶二唑 (4a, b), 2-羟基-5- (苄基或氰甲基) -1,3,4-恶二唑 (5a, b), 1,2,5-三取代-1,3,4-三唑 (6a , b), 和 2- (苄基或氰基-甲基)-1,3,4-恶二唑-5-硫醇 (10a, b), 合成。因此制备了5-氯-2-苄基-1,3,4-恶二唑7。胺、肼和叠氮化钠与 7 反应分别得到相应的 2-芳基氨基 (8a, b)、5-肼或苯肼 (8c, d) 和 2-叠氮衍生物 9。曼尼希碱 (11a, b) 通过仲胺与 9a 的反应制备。5-羧甲硫基-1,3,4-恶二唑(12a,b)及其乙酯(13a,b)也被制备。
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