4-(3-甲酰基丙基)苯甲酸乙酯 | 72313-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-甲酰基丙基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(3-formylpropyl)benzoate
• 英文别名: 4-<4-(ethoxycarbonyl)phenyl>butanal；ethyl 4-(4-oxobutyl)benzoate
• CAS: 72313-37-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: WIUWXKUFRLNZSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲酰基丙基)苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[3-[3-(3-hydroxyoctyl)-4-oxo-2-thiazolidinyl]-propyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin isosteres. 2. Chain-modified thiazolidinone prostaglandin analogs as renal vasodilators

  摘要：

  Chain modification of a thiazolidinone prostaglandin isostere has led to the production of 4-[3-[3-[2-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]-4-oxo-2-thiazolidinyl]propyl] benzoic acid (5b) which at 1 mg/kg po in the conscious dog causes a 70% increase in renal blood flow over control values with a duration of action exceeding 5 h. Preliminary testing indicates that 5b has a relatively specific action on the vasculature of the kidney. The enantiomers of 5b have been separated and the renal vasodilatory activity has been found to be entirely a property of the R-(+) enantiomer.

  DOI：

  10.1021/jm00357a006
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴丁基)苯甲酸 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 硫酸 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 4-(3-甲酰基丙基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  抗白血病药物5,10-dideazaaminopterin和5,10-dideaza-5,6,7,8-四氢氨基蝶呤的合成。

  摘要：

  描述了由5,10-二叠氮杂氨基蝶呤（1）和5,10-二叠氮杂-5,6,7,8-四氢氨基蝶呤（2）的吡啶前体的总合成。这些化合物对L1210白血病表现出显着的体内活性，与甲氨蝶呤所观察到的活性相当。

  DOI：

  10.1021/jm00145a012

文献信息

• Interphenylene 9-thia-11-oxo-12-aza-prostanoic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04225609A1

  公开（公告）日：1980-09-30

  This invention relates to novel interphenylene 9-thia-11-oxo-12-azaprostanoic acid compounds, salts, and derivatives thereof. These compounds are exceptionally potent renal vasodilators and antihypertensives which are active when administered orally but which have a more specific type of biological activity than that of many of the natural prostaglandins and their synthetic analogs or derivatives.

  这项发明涉及新型的间苯二酚9-硫-11-酮-12-氮代前列腺酸化合物、盐和衍生物。这些化合物在口服后表现出异常强大的肾脏扩血管作用和降压作用，但其生物活性比许多天然前列腺素及其合成类似物或衍生物具有更特定的类型。
• 一类作为蛋白降解剂的化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：江西济民可信集团有限公司

  公开号：CN113582974B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一类作为蛋白降解剂的化合物及其制备方法和医药用途，具体地，本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为雄激素受体(AR)、雌激素受体(ER)、含溴结构域蛋白质、TANK结合激酶等降解的应用。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• Interphenylene 9-thia-11-oxo-12-azaprostanoic acid compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04260771A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  This invention relates to novel interphenylene 9-thia-11-oxo-12-azaprostanoic acid compounds, salts, and derivatives thereof. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, as platelet aggregation inhibitors, and for the treatment of certain autoimmune diseases.

  该发明涉及新型的间苯基9-硫-11-酮-12-氮杂-前列腺酸类化合物、盐及其衍生物。这些化合物具有类前列腺素的生物活性，特别适用于作为肾血管扩张剂、血小板聚集抑制剂，并用于治疗某些自身免疫性疾病。
• Novel heterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040157850A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The object of the present invention is to provide soluble &bgr;-amyloid precursor protein secretory stimulators, which are effective in treating neurodegenerative diseases as well as cerebrovascular disorder-induced neuronopathy. More specifically, the present invention provides a novel compound of the following Formula (I) or a salt or prodrug thereof: 1 [wherein R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, etc., Ar 1 and the ring B each represent an optionally substituted aromatic group, the ring A represents an optionally substituted benzene ring, the ring C represents an optionally substituted 4- to 8-membered ring which may further be condensed with an optionally substituted ring, X represents CH or N, and Y represents CH or N].

  本发明的目的是提供可溶性β-淀粉样前体蛋白分泌刺激剂，其对治疗神经退行性疾病以及脑血管疾病引起的神经病变具有有效性。更具体地说，本发明提供了以下式（I）的新化合物或其盐或前药：1 [其中，R1和R2分别代表氢原子或较低的烷基等，Ar1和环B分别代表可选取代的芳香族基团，环A代表可选取代的苯环，环C代表可选取代的4-至8-成员环，可以进一步与可选取代的环融合，X代表CH或N，Y代表CH或N]。