Boc(Pheψ[CON(Pht)](R)Ala)3OBn | 1091603-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc(Pheψ[CON(Pht)](R)Ala)3OBn
• 英文别名: (2R)-2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-[(2S)-2-[[(2R)-2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-[(2S)-2-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-N-[(2S)-1-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-[(2R)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]propanimidic acid
• CAS: 1091603-94-9
• 化学式: C₇₂H₆₇N₉O₁₅
• 分子量: 1298.38
• InChiKey: DVRMSQGOUNHMRL-UIOBZDIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  306
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc(Pheψ[CON(Pht)](R)Ala)3OBn 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以100%的产率得到Boc((S)PheΨ[CON(Pht)](R)Ala)₃OH
  参考文献：
  名称：

  Elaboration and structural studies of cyclo 1:1-[α/α-N-amino]mers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.091
• 作为产物：
  描述：

  、 benzyl N-N-(L-phenylalanyl)-N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-D-alanyl-L-phenylalanyl-N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-D-alaninate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Boc(Pheψ[CON(Pht)](R)Ala)3OBn
  参考文献：
  名称：

  Oligomerization of N-aminodipeptides: to the synthesis of heterogeneous backbone with 1:1 α:α-N-amino aminoacid residue patterns

  摘要：

  A large number of N-aminodipeptides compounds have been obtained via a Mitsunobu protocol performed in Solution or by solid-phase synthesis. The oligomerization of some of them has been studied in solution or on solid support leading to the formation of 1:1[alpha:alpha-N-amino]mers. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.087

文献信息

• Oligomerization of N-aminodipeptides: to the synthesis of heterogeneous backbone with 1:1 α:α-N-amino aminoacid residue patterns
  作者：Anne-Sophie Felten、Sébastien Dautrey、Jacques Bodiguel、Régis Vanderesse、Claude Didierjean、Axelle Arrault、Brigitte Jamart-Grégoire

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.087

  日期：2008.11

  A large number of N-aminodipeptides compounds have been obtained via a Mitsunobu protocol performed in Solution or by solid-phase synthesis. The oligomerization of some of them has been studied in solution or on solid support leading to the formation of 1:1[alpha:alpha-N-amino]mers. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Elaboration and structural studies of cyclo 1:1-[α/α-N-amino]mers
  作者：Maxime Pedeutour、Axelle Arrault、Marie-Christine Averlant-Petit、Brigitte Jamart-Grégoire

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.091

  日期：2014.9