3,4,4',5-tetramethoxy-2'-(dimethylaminocarbonyloxythio)-benzophenone | 154094-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,4',5-tetramethoxy-2'-(dimethylaminocarbonyloxythio)-benzophenone
• CAS: 154094-10-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₆S
• 分子量: 405.472
• InChiKey: CQPJJUYQYIESDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4',5-tetramethoxy-2'-(dimethylaminocarbonyloxythio)-benzophenone 在 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,3a-dihydro-6-methoxy-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-<1>-benzothiopyrano<3,2-c>-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗有丝分裂鬼臼木脂素的硫杂类似物的合成与化学

  摘要：

  来自PhSH-PhCHO-2（5H）-呋喃酮的Michael- aldol产物（8）被酸转化为三环化合物（9），而没有烯烃（10）的中间体。类似地获得鬼臼毒素类似物（22）。DBU将全反式化合物异构化为顺式内酯。通过使2-（5H）-呋喃酮与合适的2-巯基二苯甲酮反应来生产羟基化的类似物（26）和（33）。亚砜（35）的热重排最初得到螺环异构体（37）。），然后长时间加热形成二聚体产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88028-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3',4,4',5'-Pentamethoxybenzophenon 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 3,4,4',5-tetramethoxy-2'-(dimethylaminocarbonyloxythio)-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  抗有丝分裂鬼臼木脂素的硫杂类似物的合成与化学

  摘要：

  来自PhSH-PhCHO-2（5H）-呋喃酮的Michael- aldol产物（8）被酸转化为三环化合物（9），而没有烯烃（10）的中间体。类似地获得鬼臼毒素类似物（22）。DBU将全反式化合物异构化为顺式内酯。通过使2-（5H）-呋喃酮与合适的2-巯基二苯甲酮反应来生产羟基化的类似物（26）和（33）。亚砜（35）的热重排最初得到螺环异构体（37）。），然后长时间加热形成二聚体产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88028-5