(E)-cinnamyl 5'-phenyl-(2'E,4'E)-pentadienyl sulfide | 444577-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-cinnamyl 5'-phenyl-(2'E,4'E)-pentadienyl sulfide
• 英文别名: [(E)-3-[(2E,4E)-5-phenylpenta-2,4-dienyl]sulfanylprop-1-enyl]benzene
• CAS: 444577-90-6
• 化学式: C₂₀H₂₀S
• 分子量: 292.445
• InChiKey: BVAFIHGZQGQJIW-BNLMCUCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-cinnamyl 5'-phenyl-(2'E,4'E)-pentadienyl sulfide 在 aluminum oxide 、 Oxone 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1E,3E,5E,7E)-1,8-二苯基-1,3,5,7-辛四烯
  参考文献：
  名称：

  修饰的Ramberg-Bäcklund反应立体选择性合成取代的全反式1,3,5,7-辛酸酯

  摘要：

  烯丙基二烯基砜与二溴二氟甲烷在二氯甲烷溶液中的氧化铝负载KOH的反应导致容易的重排，从而以优异的收率提供了相应的全反式1,3,5,7-辛酸酯。该结果表明，在改良的Ramberg-Bäcklund方法中，立体化学定义的烯丙基二烯基砜的双键保留了其立体化学，新形成的双键具有（E）-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01224-8
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-4-methyl-5-phenylpenta-2,4-dien-1-ol 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-cinnamyl 5'-phenyl-(2'E,4'E)-pentadienyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  修饰的Ramberg-Bäcklund反应立体选择性合成取代的全反式1,3,5,7-辛酸酯

  摘要：

  烯丙基二烯基砜与二溴二氟甲烷在二氯甲烷溶液中的氧化铝负载KOH的反应导致容易的重排，从而以优异的收率提供了相应的全反式1,3,5,7-辛酸酯。该结果表明，在改良的Ramberg-Bäcklund方法中，立体化学定义的烯丙基二烯基砜的双键保留了其立体化学，新形成的双键具有（E）-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01224-8