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6-(methoxy,methyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo<3.2.0>heptane | 104127-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(methoxy,methyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo<3.2.0>heptane
英文别名
6-(methoxy,methyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane
6-(methoxy,methyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo<3.2.0>heptane化学式
CAS
104127-50-6
化学式
C9H15NO3
mdl
——
分子量
185.223
InChiKey
KYZXQCJTLMIIME-APPZFPTMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.37
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲基-2-氧唑啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氧气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以13%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    铬和钼卡宾配合物与亚胺的光解反应:合成cepham,oxapenam和oxacepham衍生物
    摘要:
    通过[(甲氧基)(甲基)卡宾]铬配合物与取代的亚胺的光化学反应合成了多种取代的β-内酰胺,包括cepham类似物。恶嗪和恶唑啉对卡宾铬络合物呈惰性。通过钼卡宾配合物的光解反应将恶嗪转化为双环β-内酰胺。恶唑啉的反应性大大降低,仅产生低产率的β-内酰胺产物和等量的相应恶嗪酮,并带有两个(MeO)(Me)C(CO)基团。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91422-x
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