(Z)-ethyl 3-ethyl-6-iodohex-2-enoate | 1638110-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-ethyl 3-ethyl-6-iodohex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-ethyl-6-iodohex-2-enoate
• CAS: 1638110-74-3
• 化学式: C₁₀H₁₇IO₂
• 分子量: 296.148
• InChiKey: SXVGEBFYYBNFLO-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-ethyl 3-ethyl-6-(tosyloxy)hex-2-enoate 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-ethyl 3-ethyl-6-iodohex-2-enoate 、 (Z)-ethyl 3-ethyl-6-iodohex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  用于合成罗嗪酰胺类似物的前体的制备

  摘要：

  Rhazinilam 是一种结构相对简单的四环天然产物，在体外具有有趣的抗癌活性，但在体内难以复制。基于在合成过程中积累的发现和已知的对氧化和酸的代谢敏感性，提出了一种改良的 rhazinilam 结构类似物。描述了一种针对杂环联芳基单元的新型收敛方法。构建 7 的关键序列是 Mukaiyama 交叉羟醛反应，然后是 Staudinger 反应。使用已知的 N-烷基化程序无法实现将侧链引入到构建四环所需的 3-吡咯啉-2one 中间体 2 上。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.497