(2E,4E)-methyl 2-acetamido-5-(naphthalen-2-yl)penta-2,4-dienoate | 1314026-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-methyl 2-acetamido-5-(naphthalen-2-yl)penta-2,4-dienoate
• CAS: 1314026-41-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: PUACACHNLBUHAG-ZUZMZGHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 、 2-乙烯基萘 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 ammonium acetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以63.5%的产率得到(2Z,4E)-methyl 2-acetamido-5-(naphthalen-2-yl)penta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基类的C RhIII催化氧化烯化？H键：有效且选择性地获得二不饱和α-氨基酸衍生物和其他线性1,3-丁二烯

  摘要：

  烯烃在一起！开发了Rh III催化的不同烯烃的氧化交叉偶联反应，从而形成了有价值的线性丁二烯产物，尤其是二不饱和α-氨基酸衍生物。1,1-二，1,2-二和1,1,2-三取代的烯烃可以与苯乙烯和丙烯酸酯偶联。在这些反应中，获得了很高的化学，区域和立体选择性，这使其成为一种有价值的合成工具。

  DOI：

  10.1002/chem.201101340