(5,6-Dihydro-2H-pyran-3-yl)-oxo-acetic acid methyl ester | 135520-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5,6-Dihydro-2H-pyran-3-yl)-oxo-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(3,6-dihydro-2H-pyran-5-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 135520-79-5
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: ADAIDCAQNPPADD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(3-oxopropoxy)but-2-ynoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (5,6-Dihydro-2H-pyran-3-yl)-oxo-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [3+2] nitrone-alkyne cycloaddition

  摘要：

  It is demonstrated that the [3+2] cycloaddition of a nitrone to an alkyne is facile when the length of the tether connecting the two reacting sites is appropriate. The resulting [3+2] cycloaddition products, isoxazolidines can be further converted to 3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones and alpha-keto-beta, gamma-unsaturated esters by reductive and oxidative cleavage, respectively.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85084-i