benzyl(4-methyl-3-nitrophenyl)sulfane | 92199-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(4-methyl-3-nitrophenyl)sulfane
• 英文别名: 2-Nitro-4-benzylmercapto-toluol；benzyl-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-sulfide；Benzyl-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-sulfid；4-Benzylsulfanyl-1-methyl-2-nitrobenzene
• CAS: 92199-87-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: VLTSBWGSUOEMCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(4-methyl-3-nitrophenyl)sulfane 、 草酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Nitro-4-benzylmercapto-phenylbrenztraubensaeure
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF MERCAPTOINDOLES

  摘要：

  4-、5-、6-和7-巯基吲哚已通过异构苄硫基-邻硝基甲苯的Reissert缩合制备。后者是通过对应的2-硝基甲苯胺的重氮化合成，或者通过在单溴化的邻硝基甲苯中使用二甲基甲酰胺作为溶剂直接置换卤原子而合成的。

  DOI：

  10.1139/v62-079
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 4-甲基-3-硝基苯胺 生成 benzyl(4-methyl-3-nitrophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF MERCAPTOINDOLES

  摘要：

  4-、5-、6-和7-巯基吲哚已通过异构苄硫基-邻硝基甲苯的Reissert缩合制备。后者是通过对应的2-硝基甲苯胺的重氮化合成，或者通过在单溴化的邻硝基甲苯中使用二甲基甲酰胺作为溶剂直接置换卤原子而合成的。

  DOI：

  10.1139/v62-079

文献信息

• The toxicity of organic sulphides to the eggs and larvae of the glasshouse red spider mite. V.—Benzyl phenyl sulphides (non-halogen substituents)
  作者：R. F. Brookes、J. E. Cranham、D. Greenwood、H. A. Stevenson

  DOI：10.1002/jsfa.2740090303

  日期：1958.3

  A number of benzyl phenyl sulphides, containing only non-halogen nuclear substituents, and some of the corresponding sulphones, are characterized. The activities against the eggs and young mites of the glasshouse red spider (Tetranychus telarius L.) are tabulated and discussed.

  表征了许多仅包含非卤素核取代基的苄基苯基硫化物和一些相应的砜。对温室红蜘蛛 (Tetranychus telarius L.) 的卵和幼螨的活性进行了列表和讨论。
• A Highly Efficient Cu-Catalyzed S-Transfer Reaction: From Amine to Sulfide
  作者：Yiming Li、Jiahua Pu、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/ol5009747

  日期：2014.5.16

  A highly efficient Cu-catalyzed dual C-S bonds formation reaction, proceeding in alcohol and water under air, is reported, in which inodorous stable Na2S2O3 is used as a sulfurating reagent. This powerful strategy provides a practical and efficient approach to construct thioethers, using readily available aromatic amines and alkyl halides as starting materials. Sensitive and synthetic useful functional groups could be tolerated. Furthermore, pharmaceuticals, glucose, an amino acid, and a chiral ligand are successfully furnished by this late-stage sulfuration strategy.