5-fluoro-3-(4'-fluorophenyl)iminoindol-2-one | 75564-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-3-(4'-fluorophenyl)iminoindol-2-one
• 英文别名: 5-Fluoro-3-((4-fluorophenyl)imino)indolin-2-one；5-fluoro-3-(4-fluorophenyl)imino-1H-indol-2-one
• CAS: 75564-89-5
• 化学式: C₁₄H₈F₂N₂O
• 分子量: 258.227
• InChiKey: BNUTUHPHNYAVBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-3-(4'-fluorophenyl)iminoindol-2-one 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到3-chloro-5'-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-spiroindole>-2',4(1'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Krishna, C.; Jain, Renuka; Sharma, Vandana, Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 430 - 431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟靛红 、 4-氟苯胺 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以90%的产率得到5-fluoro-3-(4'-fluorophenyl)iminoindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过希夫碱“在水上”合成螺吲哚

  摘要：

  摘要据报道，新的席夫碱快速，有效，清洁的“水上”合成以及在微波辐射下以及在水中均可将其转化为螺环化合物。吲哚-2，3-二酮在室温下分别与各种杂环胺和芳族胺反应，以高纯度和高收率获得相应的席夫碱。然后使用巯基乙酸在纯净条件下以及在回流下的水中在微波辐射下将它们转化为相应的螺环化合物。因此，开发了绿色合成方案以在生态友好的条件下合成新的分子，其轮廓得到改善，其中不形成废物或副产物。 图形概要 。

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0697-x

文献信息

• Dandia, Anshu; Sachdeva, Harshita; Devi, Ruby, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 6, p. 272 - 275
  作者：Dandia, Anshu、Sachdeva, Harshita、Devi, Ruby

  DOI：——

  日期：——
• Joshi, Krishna C.; Dandia, Anshu; Ahmed, Nidhal, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 9, p. 2479 - 2485
  作者：Joshi, Krishna C.、Dandia, Anshu、Ahmed, Nidhal

  DOI：——

  日期：——
• Joshi; Jain; Chand, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 8, p. 760 - 761
  作者：Joshi、Jain、Chand、Garg

  DOI：——

  日期：——
• Joshi, K. C.; Pathak, V. N.; Chand, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 2, p. 314 - 320
  作者：Joshi, K. C.、Pathak, V. N.、Chand, P.

  DOI：——

  日期：——
• JOSHI K. C.; PATHAK V. N.; CHAND P., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 2, 314-320
  作者：JOSHI K. C.、 PATHAK V. N.、 CHAND P.

  DOI：——

  日期：——