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ethyl-8-amino-7-(4-chlorophenyl)-6,10-dioxo-10,11-dihydro-6H,7H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-c]chromene-9-carboxylate | 1093882-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl-8-amino-7-(4-chlorophenyl)-6,10-dioxo-10,11-dihydro-6H,7H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-c]chromene-9-carboxylate
英文别名
——
ethyl-8-amino-7-(4-chlorophenyl)-6,10-dioxo-10,11-dihydro-6H,7H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-c]chromene-9-carboxylate化学式
CAS
1093882-30-4
化学式
C24H17ClN2O6
mdl
——
分子量
464.862
InChiKey
VJOTYYBUUOMLPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    124.62
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-4-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-5-oxopyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile丙二酸二乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以55%的产率得到ethyl-8-amino-7-(4-chlorophenyl)-6,10-dioxo-10,11-dihydro-6H,7H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-c]chromene-9-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [3,1]恶嗪基[5',4':5,6]-、吡啶并[3',2':5,6]-、嘧啶基[5',4':5,6]-和吡咯并[ 9-氨基-7-(4-氯苯基)-6-氧代-6H,7H-吡喃并[3,2-c]色烯的3',2':5,6]吡喃[3,2-c]色烯衍生物-8-腈
    摘要:
    吡啶并[3',2':5,6]-、[3,1]恶嗪基[5',4':5,6]-、嘧啶[5',4':5,6]-和吡咯并[ 3',2':5,6]吡喃并[3,2-c]色烯衍生物是通过9-氨基-7-(4-氯苯基)-6-氧代-6H,7H-吡喃[3, 2-c]chromene-8-carbonitrile 1 分别与丙二酸二乙酯、席夫碱、乙酸、异硫氰酸苯酯和氯乙酸组成。还讨论了 1 的烷基化、酰化和肼解。讨论了合成化合物的IR、1H NMR、13C NMR和MS谱。
    DOI:
    10.3184/030823407x268962
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