tert-butyl N-(S)-2-bromo-1-methylethyl carbamate | 263410-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(S)-2-bromo-1-methylethyl carbamate
• 英文别名: (S)-(1-bromopropyl-2-yl)carbamate tert-butyl ester；(S)-(1-bromopropan-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester；(S)-tert-Butyl (1-bromopropan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-bromopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 263410-21-5
• 化学式: C₈H₁₆BrNO₂
• 分子量: 238.125
• InChiKey: OTOODTHBNJYOIV-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  273.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(S)-2-bromo-1-methylethyl carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95%的产率得到(S)-2-amino-1-bromopropane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  手性亚氨基烷基官能化的N-杂环卡宾的合成及其在不对称催化中的应用

  摘要：

  使用模块设计方法已经从氨基酸合成了新的手性亚氨基烷基咪唑鎓盐的文库。用氧化银去质子化生成银卡宾转移试剂，其可用作不对称催化中的配体来源。初步测试表明，该配体在钯催化的丙二酸二甲酯与1,3-二苯基丙-3-烯基乙酸酯的钯催化的烯丙基烷基化反应中诱导对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.049
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl methanesulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(S)-2-bromo-1-methylethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性亚氨基烷基官能化的N-杂环卡宾的合成及其在不对称催化中的应用

  摘要：

  使用模块设计方法已经从氨基酸合成了新的手性亚氨基烷基咪唑鎓盐的文库。用氧化银去质子化生成银卡宾转移试剂，其可用作不对称催化中的配体来源。初步测试表明，该配体在钯催化的丙二酸二甲酯与1,3-二苯基丙-3-烯基乙酸酯的钯催化的烯丙基烷基化反应中诱导对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.049

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AS PARP7 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE PARP7<br/>[ZH] 作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2023001296A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  一种作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途，所述哒嗪酮类化合物具有结构(I')：所述哒嗪酮类化合物可以作为PARP7抑制剂，用于降低、抑制肿瘤细胞中的PARP7表达，进而预防、治疗与PARP7表达增加相关的疾病。
• Geminal carboxylic acids and esters thereof, pharmaceutical formulations containing them useful in the treatment of bone dysmetabolism
  申请人：Dompé S.P.A.

  公开号：EP0792878A2

  公开（公告）日：1997-09-03

  Compounds of formula I: wherein Ra, Rb, Φ, B and R are as defined in the disclosure, have antagonistic activity on osteoclast hyper-reactivity.

  式 I.化合物 其中，Ra、Rb、Φ、B 和 R 如所公开的定义，对破骨细胞高反应性具有拮抗活性。
• 抗癌医药达洛鲁胺的合成方法
  申请人：曲靖师范学院

  公开号：CN116444437A

  公开（公告）日：2023-07-18

  本方案属于有机合成技术领域，公开了抗癌医药达洛鲁胺的合成方法，该合成方法设计了新的合成路线：以式(S1)化合物为起始原料，先转化为式(1ab)或式(1ac)化合物，进而转化为式(TM‑1)化合物；所得式(TM‑1)化合物与由式(S5)化合物转化而来的式(1ad)或式(1ae)化合物反应合成式(TM‑2)化合物，进而转化为式(TM‑3)化合物；所得式(TM‑3)化合物与式(S6)化合物反应合成式(TM‑4)化合物，进而转化为式(TM‑5)达洛鲁胺。合成过程无需使用昂贵的钯催化剂或者配体，因此不存在钯催化剂在制药工艺中引起的药物产品中重金属残留或重金属毒性的问题，不需要从目标产品中去除微量金属残留；所用原料廉价易得，反应体系绿色环保，处理简单，产率高，纯度好。
• Synthesis and evaluation of arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S. Part 3: Heterocyclic P3
  作者：David C. Tully、Hong Liu、Phil B. Alper、Arnab K. Chatterjee、Robert Epple、Michael J. Roberts、Jennifer A. Williams、KhanhLinh T. Nguyen、David H. Woodmansee、Christine Tumanut、Jun Li、Glen Spraggon、Jonathan Chang、Tove Tuntland、Jennifer L. Harris、Donald S. Karanewsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.095

  日期：2006.4

  A series of N-alpha-2-benzoxazolyl-alpha-amino acid-(arylaminoethyl)amides were identified as potent, selective, and noncovalent inhibitors of cathepsin S. Structure-activity relationships including strategies for modulating the selectivities among cathepsins S, K, and L, and in vivo pharmacokinetics are discussed. A X-ray structure of compound 3 bound to the active site of cathepsin S is also reported. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.