6-((3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino)hexanoic acid | 30123-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-((3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino)hexanoic acid
• 英文别名: dl-<8-Chlor-10-dioxo-11-methyldibenzo-(c,f)-thiazepin-(1,2)-yl-(5)>-8-aminohexansaeure
• CAS: 30123-24-1
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂O₄S
• 分子量: 422.933
• InChiKey: LCYVFSCXOYZUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基色胺盐酸盐 、 6-((3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino)hexanoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到6-((3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino)-N-(2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  作为神经性疼痛多功能化合物的二苯并硫氮杂卓衍生物的开发

  摘要：

  神经性疼痛是由躯体感觉神经系统的病变或疾病引起的一种慢性且有时是顽固的病症。有许多药物可供使用，但遗憾的是不能为患者提供令人满意的效果，产生有限的镇痛作用和不良副作用。因此，迫切需要开发新的药剂来治疗神经性疼痛。迄今为止，调节单一靶标（如受体或离子通道）的高度特异性药物从未进入临床，这可能反映了人类患者群体中神经性疼痛的多种病因。因此，开发具有两种或多种药理活性的多功能化合物是解决神经性疼痛治疗中未满足的医疗需求的有吸引力的策略。开发新型多功能化合物，目前使用的临床止痛药的关键药效​​团，包括普瑞巴林、氟西汀和血清素类似物，与已用作抗抑郁药的噻奈普汀侧链杂交。混合类似物的生物活性在人类神经递质转运蛋白上进行了评估，包括血清素 (hSERT)、去甲肾上腺素 (hNET) 和多巴胺 (hDAT)，以及 mu (μ) 和 kappa (κ) 阿片受体。这些多功能化合物的最先进的混合物，去甲肾上腺素

  DOI：

  10.3390/ph15040407
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-((3-chloro-6-methyl-5 ,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino)hexanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以92.7%的产率得到6-((3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为神经性疼痛多功能化合物的二苯并硫氮杂卓衍生物的开发

  摘要：

  神经性疼痛是由躯体感觉神经系统的病变或疾病引起的一种慢性且有时是顽固的病症。有许多药物可供使用，但遗憾的是不能为患者提供令人满意的效果，产生有限的镇痛作用和不良副作用。因此，迫切需要开发新的药剂来治疗神经性疼痛。迄今为止，调节单一靶标（如受体或离子通道）的高度特异性药物从未进入临床，这可能反映了人类患者群体中神经性疼痛的多种病因。因此，开发具有两种或多种药理活性的多功能化合物是解决神经性疼痛治疗中未满足的医疗需求的有吸引力的策略。开发新型多功能化合物，目前使用的临床止痛药的关键药效​​团，包括普瑞巴林、氟西汀和血清素类似物，与已用作抗抑郁药的噻奈普汀侧链杂交。混合类似物的生物活性在人类神经递质转运蛋白上进行了评估，包括血清素 (hSERT)、去甲肾上腺素 (hNET) 和多巴胺 (hDAT)，以及 mu (μ) 和 kappa (κ) 阿片受体。这些多功能化合物的最先进的混合物，去甲肾上腺素

  DOI：

  10.3390/ph15040407