tert-butyl (2S)-2-(2-methylsulfanylethyl)-3-oxo-4,5-dipropyl-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate | 1390637-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(2-methylsulfanylethyl)-3-oxo-4,5-dipropyl-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 1390637-94-1
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₃S
• 分子量: 355.542
• InChiKey: HNUIILWONHUXRE-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 copper acetylacetonate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-(2-methylsulfanylethyl)-3-oxo-4,5-dipropyl-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Dehydropiperidinones from α-Amino Acids and Alkynes via Azetidin-3-ones

  摘要：

  Chiral dehydropiperidinones were synthesized in enantiopure form from alpha-amino acids and alkynes via azetidin-3-ones.

  DOI：

  10.1021/ol3016447

文献信息

• Synthesis of Enantiopure Dehydropiperidinones from α-Amino Acids and Alkynes via Azetidin-3-ones
  作者：Naoki Ishida、Tatsuya Yuhki、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol3016447

  日期：2012.8.3

  Chiral dehydropiperidinones were synthesized in enantiopure form from alpha-amino acids and alkynes via azetidin-3-ones.