1,4-bis(3-ethoxy-2-hydroxybenzaldehyde-carbohydrazonato)butane | 548779-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(3-ethoxy-2-hydroxybenzaldehyde-carbohydrazonato)butane
• 英文别名: 1,4-bis(3-ethoxysalicylaldehyde carbohydrazonone)butane；1,4-bis(3-ethoxysalicylaldehydecarbohydrazonato)butane；N,N'-bis[(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]hexanediamide
• CAS: 548779-68-6
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₆
• 分子量: 470.525
• InChiKey: UJBRDVYHIRNSBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基磷酰三胺 、 bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 1,4-bis(3-ethoxy-2-hydroxybenzaldehyde-carbohydrazonato)butane 以 乙醇 为溶剂， 以44%的产率得到1,4-bis(3-ethoxysalicylaldehyde carbohydrazonone)butane hexamethylphosphoramide dinuclear dioxomolybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  双核和多核二氧钼（VI）Schiff碱配合物：合成，结构阐明，光谱表征，电化学和催化性能

  摘要：

  已经合成了几种新的双核和多核二氧钼（VI）Schiff碱配合物。双（乙酰丙酮）二氧合钼的与5-dichlorosalicylaldehyde 4- ethylthiosemicarbazide（反应L1 / L2在4,4'-联吡啶（4,4'-联吡啶）或4,4'-联吡啶的存在下）Ñ，Ñ ' -二氧化碳（4,4'-dpdo）生成双核顺-二氧钼钼配合物[（MoO 2）2 L 2（DD）]，其中双齿配体4,4'-联吡啶或4,4'-联吡啶N，N'-二氧化物（DD），在两个钼原子之间形成了一座桥梁。第二种双核二氧钼钼（VI）席夫碱配合物[（MoO 2）2 L'D 2 ]是通过双（乙酰丙酮基）二氧钼钼与1,4-双（3-乙氧基-水杨醛甲醛碳酰肼基）反应形成的乙醇或六甲基磷酰胺（D）存在下的丁烷（L ' ）。在这种情况下，两个钼原子不直接由二齿配体桥接，而是在两端均与对称六齿席夫碱配体的O，N，O供体原子配位。多核二氧钼（VI）[（MoO

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.11.057
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基水杨醛 、 己二酸二酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-bis(3-ethoxy-2-hydroxybenzaldehyde-carbohydrazonato)butane
  参考文献：
  名称：

  双核和多核二氧钼（VI）Schiff碱配合物：合成，结构阐明，光谱表征，电化学和催化性能

  摘要：

  已经合成了几种新的双核和多核二氧钼（VI）Schiff碱配合物。双（乙酰丙酮）二氧合钼的与5-dichlorosalicylaldehyde 4- ethylthiosemicarbazide（反应L1 / L2在4,4'-联吡啶（4,4'-联吡啶）或4,4'-联吡啶的存在下）Ñ，Ñ ' -二氧化碳（4,4'-dpdo）生成双核顺-二氧钼钼配合物[（MoO 2）2 L 2（DD）]，其中双齿配体4,4'-联吡啶或4,4'-联吡啶N，N'-二氧化物（DD），在两个钼原子之间形成了一座桥梁。第二种双核二氧钼钼（VI）席夫碱配合物[（MoO 2）2 L'D 2 ]是通过双（乙酰丙酮基）二氧钼钼与1,4-双（3-乙氧基-水杨醛甲醛碳酰肼基）反应形成的乙醇或六甲基磷酰胺（D）存在下的丁烷（L ' ）。在这种情况下，两个钼原子不直接由二齿配体桥接，而是在两端均与对称六齿席夫碱配体的O，N，O供体原子配位。多核二氧钼（VI）[（MoO

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.11.057

文献信息

• Synthesis and characterization of homobimetallic molybdenum(VI) complexes of a dihydrazone as efficient catalysts for the synthesis of hexahydroxyquinolines via multicomponent Hantzsch reaction
  作者：T.M. Asha、M.R.Prathapachandra Kurup

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127553

  日期：2020.3

  dihydrazone and the complexes synthesized are characterized by elemental analysis, various spectroscopic techniques (like FT-IR, UV–Vis and 1H NMR) and TGA analysis. The structure of complex 2 was elucidated by single crystFal X-ray diffraction analysis. The complexes 1–4 are suggested to have six-coordinate octahedral stereochemistry around molybdenum(VI) centres. Moreover, the molybdenum complexes have been

  摘要 四种均双金属钼 (VI) 配合物 [(MoO2)2L(D)2] (1–4)（其中 D = 甲醇 (1)、二甲基亚砜 (2)、咪唑 (3) 和吡啶 (4)）多齿腙配体，1,4-双（3-乙氧基-2-羟基苯甲醛-碳酰肼基）丁烷，H4L是通过将其与双（乙酰丙酮）二氧化钼（VI）以1：2的比例在甲醇存在下反应合成的， DMSO、咪唑和吡啶。二腙和合成的配合物通过元素分析、各种光谱技术（如 FT-IR、UV-Vis 和 1H NMR）和 TGA 分析进行表征。通过单晶X射线衍射分析阐明了配合物2的结构。建议配合物 1-4 在钼 (VI) 中心周围具有六配位八面体立体化学。而且，钼配合物已成功用作通过多组分 Hantzsch 反应合成六羟基喹诺酮类的催化剂。一般来说，已经获得了不错的转换。