6,8-Di-O-Benzyl-3-C-(benzyloxymethyl)-3,5,7,9-tetradeoxy-1,2-O-isopropylidene-5,7,9-tri-C-methyl-α-D-glycero-D-altro-L-talo-undecofuranose-(1,4) | 131755-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,8-Di-O-Benzyl-3-C-(benzyloxymethyl)-3,5,7,9-tetradeoxy-1,2-O-isopropylidene-5,7,9-tri-C-methyl-α-D-glycero-D-altro-L-talo-undecofuranose-(1,4)
• CAS: 131755-70-9
• 化学式: C₃₉H₅₂O₈
• 分子量: 648.837
• InChiKey: OGQDJFMRESZPPA-CPKTWJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-Di-O-Benzyl-3-C-(benzyloxymethyl)-3,5,7,9-tetradeoxy-1,2-O-isopropylidene-5,7,9-tri-C-methyl-α-D-glycero-D-altro-L-talo-undecofuranose-(1,4) 在 lead(IV) acetate 、 potassium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到6,8-Di-O-Benzyl-3-C-(benzyloxymethyl)-3,5,7,9-tetradeoxy-1,2-O-isopropylidene-5,7,9-tri-C-methyl-α-D-altro-L-talo-decodialdofuranose-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  利福霉素W的全合成

  摘要：

  利福霉素W（1）的第一个总合成是通过偶联脂族ansa链40和芳族发色团12的两个片段完成的。完全对映体特异性的序列阐明了C28位和C12-C29双键的构型分别为R和E。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85586-1
• 作为产物：
  描述：

  6,8-Di-O-Benzyl-3-C-(benzyloxymethyl)-3,5,7,9-tetradeoxy-1,2:10,11-di-O-isopropylidene-5,7,9-tri-C-methyl-α-D-glycero-D-altro-L-talo-undecofuranose-(1,4) 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到6,8-Di-O-Benzyl-3-C-(benzyloxymethyl)-3,5,7,9-tetradeoxy-1,2-O-isopropylidene-5,7,9-tri-C-methyl-α-D-glycero-D-altro-L-talo-undecofuranose-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  利福霉素W的全合成

  摘要：

  利福霉素W（1）的第一个总合成是通过偶联脂族ansa链40和芳族发色团12的两个片段完成的。完全对映体特异性的序列阐明了C28位和C12-C29双键的构型分别为R和E。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85586-1