benzyl (5R)-2-diazo-6,6-dimethyl-5-[2-(1-methylimidazol-2-yl)-2-oxoethyl]-3-oxoheptanoate | 1315282-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (5R)-2-diazo-6,6-dimethyl-5-[2-(1-methylimidazol-2-yl)-2-oxoethyl]-3-oxoheptanoate
• CAS: 1315282-18-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₄
• 分子量: 410.473
• InChiKey: XPDHQTXOXTWGEL-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-(1-methylimidazol-2-yl)pent-2-en-1-one 、 benzyl 3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-diazobut-3-enoate 在 silver hexafluoroantimonate 、 hexafluoropropan-2-ol 、 (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到benzyl (5R)-2-diazo-6,6-dimethyl-5-[2-(1-methylimidazol-2-yl)-2-oxoethyl]-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  高对映选择性催化合成功能化手性重氮乙酰乙酸酯

  摘要：

  此外：在手性路易斯酸铜 (II) 存在下进行 Mukaiyama-Michael 加成反应是一种高度对映选择性且有效的方法，可用于构建各种手性 γ-官能化重氮乙酰乙酸酯。这些产品可以方便地转化为有用的富含对映体的 1,5-二酯（参见方案，Np=1-萘基，TBS= 叔丁基二甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201102405