(S)-2-[1-(4-Methylsulfanylcarbonimidoyl-benzyl)-2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester; hydriodide | 107994-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[1-(4-Methylsulfanylcarbonimidoyl-benzyl)-2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester; hydriodide
• CAS: 107994-49-0
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄O₄S*HI
• 分子量: 664.608
• InChiKey: NKWYZUVVWCWRSE-MRUATQDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[1-(4-Methylsulfanylcarbonimidoyl-benzyl)-2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(S)-2-[1-(4-Carbamimidoyl-benzyl)-2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 4, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyanphenylalaninhydrochlorid 在 N-乙基吗啉 、 TEA 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 (S)-2-[1-(4-Methylsulfanylcarbonimidoyl-benzyl)-2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 4, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：