ethyl (4R,5R)-5-hydroxy-4,6-dimethylhept-2-enoate | 82290-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (4R,5R)-5-hydroxy-4,6-dimethylhept-2-enoate
• CAS: 82290-72-0；103129-27-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: DRGCTKWLOHCEIR-DLJWJUBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4R,5R)-5-hydroxy-4,6-dimethylhept-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4R,5R)-5-Hydroxy-4,6-dimethyl-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  针对米尔贝霉素的全合成的研究：米尔贝霉素D的C11至C31片段的合成

  摘要：

  有效的抗菌剂米尔倍霉素D的C11至C31片段的高度立体控制的合成已完成。该方法利用独特的水解环化作用来构建分子的螺环部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96346-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,4-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentanal 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ethyl (4R,5R)-5-hydroxy-4,6-dimethylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  针对米尔贝霉素的全合成的研究：米尔贝霉素D的C11至C31片段的合成

  摘要：

  有效的抗菌剂米尔倍霉素D的C11至C31片段的高度立体控制的合成已完成。该方法利用独特的水解环化作用来构建分子的螺环部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96346-9

文献信息

• Enantioselective synthesis of the depsipeptide unsaturated acid portion of madumycin II
  作者：A. I. Meyers、Ronald F. Spohn、Russell J. Linderman

  DOI：10.1021/jo00219a042

  日期：1985.9