N-(4-nitrophenyl)sulfonyl-2-[[38-[2-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-2-oxoethoxy]-19,22,25,28-tetraoxahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaen-37-yl]oxy]acetamide | 1361991-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)sulfonyl-2-[[38-[2-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-2-oxoethoxy]-19,22,25,28-tetraoxahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaen-37-yl]oxy]acetamide
• CAS: 1361991-79-8；1361991-85-6；1361991-91-4
• 化学式: C₅₀H₄₆N₄O₁₆S₂
• 分子量: 1023.06
• InChiKey: ROIOZLWABAYZLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  290
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  19,22,25,28-Tetraoxahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaene-37,38-diol 在 草酰氯 、 四甲基氢氧化铵 、 potassium hydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 N-(4-nitrophenyl)sulfonyl-2-[[38-[2-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-2-oxoethoxy]-19,22,25,28-tetraoxahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaen-37-yl]oxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有1,3-交替，圆锥和部分圆锥构象的双离子化杯[4]芳烃-1,3-crown-4配体：合成和金属离子提取

  摘要：

  合成了以1，3-交替，圆锥和部分圆锥构象锁定的可离子化的杯[4]芳烃-1,3-冠-4化合物，用于金属离子分离中的评估。可电离的功能包括羧酸和N-（X）磺酰基羧酰胺基团，其中通过改变X的吸电子能力来调节酸度。采用类似的合成路线来制备视锥和1，3-交替配体系列。需要使用保护和脱保护的不同制备途径来获得部分锥体类似物。配体构象通过其质子和/或碳NMR谱证实。X射线衍射验证了一种合成中间体在固态中具有不同寻常的1,2-交替构象。评估了配体构象和可电离基团变化对竞争性溶剂萃取从水溶液到氯仿的碱金属和碱土金属阳离子的影响。Hg 2+和Pb 2+的单种溶剂萃取 也进行了。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.051

文献信息

• Di-ionizable calix[4]arene-1,3-crown-4 ligands in 1,3-alternate, cone, and partial-cone conformations: synthesis and metal ion extractions
  作者：Yanfei Yang、Xiaodan Cao、David W. Purkiss、John F. Cannon、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.051

  日期：2012.3

  and/or carbon NMR spectra. X-ray diffraction verified an unusual 1,2-alternate conformation in the solid-state for one synthetic intermediate. Effects of ligand conformation and ionizable group variations on competitive solvent extractions of alkali and alkaline earth metal cations from aqueous solutions into chloroform were assessed. Single species solvent extractions of Hg2+ and Pb2+ were also performed

  合成了以1，3-交替，圆锥和部分圆锥构象锁定的可离子化的杯[4]芳烃-1,3-冠-4化合物，用于金属离子分离中的评估。可电离的功能包括羧酸和N-（X）磺酰基羧酰胺基团，其中通过改变X的吸电子能力来调节酸度。采用类似的合成路线来制备视锥和1，3-交替配体系列。需要使用保护和脱保护的不同制备途径来获得部分锥体类似物。配体构象通过其质子和/或碳NMR谱证实。X射线衍射验证了一种合成中间体在固态中具有不同寻常的1,2-交替构象。评估了配体构象和可电离基团变化对竞争性溶剂萃取从水溶液到氯仿的碱金属和碱土金属阳离子的影响。Hg 2+和Pb 2+的单种溶剂萃取 也进行了。