(2S,4S)-4-benzyl-2-(4-bromophenyl)-1,3-oxazolidine | 1357307-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-benzyl-2-(4-bromophenyl)-1,3-oxazolidine
• CAS: 1357307-82-4
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO
• 分子量: 318.213
• InChiKey: XCXPNEHLIJVDMC-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨醇 、 对溴苯甲醛 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、 (2S,4S)-4-benzyl-2-(4-bromophenyl)-1,3-oxazolidine 、 (2R,4S)-4-benzyl-2-(4-bromophenyl)-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  非外消旋1,2-氨基醇与芳香醛缩合产物在环互变异构中的取代作用

  摘要：

  （S）-2-氨基-2-苯基乙醇或（S）-2-氨基-3-苯基丙醇与取代的苯甲醛在甲醇或水中的缩合生成结晶产物，证明该产物在300 K的CDCl 3中以3 -组分（环顺式-开环反式）互变异构混合物。通过哈米特方程描述了2-芳基取代基对互变异构体平衡的电子效应。在平衡常数与2-苯基上的取代基X的Hammett-Brown参数（σ +）之间发现了良好的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.011

文献信息

• Substituent effects in ring-chain tautomerism of the condensation products of non-racemic 1,2-aminoalcohols with aromatic aldehydes
  作者：Márta Juhász、László Lázár、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.11.011

  日期：2011.12

  at 300 K as three-component (ringcis-open-ringtrans) tautomeric mixtures. The electronic effects of the 2-aryl substituents on the tautomeric equilibria were described by the Hammett equation. Good correlations were found between the equilibrium constants and the Hammett–Brown parameter (σ+) of the substituent X on the 2-phenyl group.

  （S）-2-氨基-2-苯基乙醇或（S）-2-氨基-3-苯基丙醇与取代的苯甲醛在甲醇或水中的缩合生成结晶产物，证明该产物在300 K的CDCl 3中以3 -组分（环顺式-开环反式）互变异构混合物。通过哈米特方程描述了2-芳基取代基对互变异构体平衡的电子效应。在平衡常数与2-苯基上的取代基X的Hammett-Brown参数（σ +）之间发现了良好的相关性。