4-(3-羟基丁氧基)苯甲酸乙酯 | 98092-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-羟基丁氧基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(3-hydroxybutoxy)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-(4-hydroxybutoxy)benzoate
• CAS: 98092-85-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• mdl: MFCD21371831
• 分子量: 238.284
• InChiKey: LNJDUFYAXIUSGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-羟基丁氧基)苯甲酸乙酯 生成 ethyl 4-(4-oxobutoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  KANAO, MUNEFUMI;WATANABE, YOSHIFUMI;KIMURA, YOUICHI;KANNO, HIDEYUKI;KUBO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2968-2976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 4-氯丁醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以5 g的产率得到4-(3-羟基丁氧基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물, 점착 조성물, 점착 필름 및 디스플레이 장치

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，包括该化合物的粘附组合物，由所述粘附组合物形成的粘附膜以及包含所述粘附膜的显示装置，根据本发明的新型化合物是通过将具有分子结构中二苯基氧代唑(diphenyl-oxadiazile)主链和连接基团的酯基以及可聚合的末端基团的单体进行聚合得到的丙烯酸类化合物，具有优异的热稳定性和光学特性，包含该化合物的粘附膜可以实现优秀的透明性、热稳定性和柔韧性等。

  公开号：

  KR20170109833A

文献信息

• Thromboxane A2 synthetase inhibitors. I. Syntheses and activities of various N-heteroaromatic derivatives.
  作者：MUNEFUMI KANAO、YOSHIFUMI WATANABE、YOUICHI KIMURA、HIDEYUKI KANNO、HIDEO KUBO、SHIN-ICHIRO ASHIDA

  DOI：10.1248/cpb.36.2968

  日期：——

  Basic N-heteroaromatic derivatives (1, 2, 4-triazole, thiazole and pyrimidine derivatives) having a 2-[4-(carboxy)phenoxy]ethyl moiety or a 4-[2-(carboxy)vinyl]benzyl moiety were prepared, and evaluated for ability to inhibit thromboxane A2 (TXA2) synthesis. Among the compounds prepared in this study, the 5-substituted thiazole derivatives 14d, 27 and 28 were more potent inhibitors of TXA2 production than the corresponding imidazole derivatives, and the 1-substituted 1H-1, 2, 4-triazole derivatives 14a and 15a were almost as potent as the corresponding imidazole derivatives.

  基本N-杂环芳香族衍生物（1, 2, 4-三唑、噻唑和嘧啶衍生物）含有2-[4-(羧基)苯氧基]乙基部分或4-[2-(羧基)乙烯基]苄基部分，被制备并评估其抑制血栓烷A2 (TXA2)合成的能力。在本研究制备的化合物中，5-取代的噻唑衍生物14d、27和28比相应的咪唑衍生物更能有效抑制TXA2的产生，而1-取代的1H-1, 2, 4-三唑衍生物14a和15a的效力几乎与相应的咪唑衍生物相当。