methyl 4-[(2-{[(2R)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropyl](pyridin-2-ylsulfonyl)amino}-4,5-dimethylphenoxy)methyl]benzoate | 1202394-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(2-{[(2R)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropyl](pyridin-2-ylsulfonyl)amino}-4,5-dimethylphenoxy)methyl]benzoate
• CAS: 1202394-26-0
• 化学式: C₄₂H₄₈N₂O₆SSi
• 分子量: 737.004
• InChiKey: LWRARFCSJWYERD-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(2-{[(2R)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropyl](pyridin-2-ylsulfonyl)amino}-4,5-dimethylphenoxy)methyl]benzoate 在 四丁基氟化铵 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-[(2-{[(2R)-3-hydroxy-2-methylpropyl](pyridin-2-ylsulfonyl)amino}-4,5-dimethylphenoxy)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP2305641

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-({4,5-dimethyl-2-[(pyridin-2-ylsulfonyl)amino]phenoxy}methyl)benzoate 、 (2S)-1-bromo-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-methylpropane 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-[(2-{[(2R)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropyl](pyridin-2-ylsulfonyl)amino}-4,5-dimethylphenoxy)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP2305641

  摘要：

  公开号：