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1-carbamoylguanidine perchlorate
1-carbamoylguanidine perchlorate | 74648-30-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机含氧阴离子化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-carbamoylguanidine perchlorate
英文别名
guanylurea perchlorate;carbamoyl-guanidine; perchlorate;Carbamoyl-guanidin; Perchlorat;1-Carbamoylguanidinium perchlorate;carbamoyl(diaminomethylidene)azanium;perchlorate
CAS
74648-30-9
化学式
C
2
H
6
N
4
O*ClHO
4
mdl
——
分子量
202.554
InChiKey
DLJDNIKQUVDTEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-8.34
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
183
氢给体数:
4
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
二聚氰胺
在
高氯酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.25h, 以82%的产率得到1-carbamoylguanidine perchlorate
参考文献:
名称:
硝酸鸟苷和高氯酸盐的制备和表征
摘要:
硝酸鸟苷 (GUN) 和高氯酸鸟苷 (GUP) 分别由氰基胍 (CG) 和浓硝酸或高氯酸制备。两种化合物都通过分析和光谱方法进行了充分表征。GUP的晶体是从水中生长出来的,其晶体结构是通过单晶X射线衍射确定的。GUP 在单斜空间群 P21/c 中结晶,晶胞中有四个分子;不同的晶胞参数是 a = 8.0115(2) A, b = 9.7328(2) A c = 9.5770(2) A 和 β = 105.89(1)°。使用氧弹量热法测定两种化合物的燃烧热。最后,EXPLO5 计算机代码用于确定 GUN 的爆速 (D = 5734 ms-1) 和压力 (P = 10.6 GPa),以及含有硝酸铵和二硝胺的配方。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:301–306, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience
DOI:
10.1002/hc.20419
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Begley, Michael J.; Hubberstey, Peter; Moore, Charles H. M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 4035 - 4088
作者:
Begley, Michael J.、Hubberstey, Peter、Moore, Charles H. M.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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