7-(9H-carbazol-9-yl)-7'''-(4-cyanophenyl)-2,2':7',2'':7'',2'''-quater(9,9-dihexylfluorene) | 1382210-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(9H-carbazol-9-yl)-7'''-(4-cyanophenyl)-2,2':7',2'':7'',2'''-quater(9,9-dihexylfluorene)
• 英文别名: 4-[7-[7-[7-(7-Carbazol-9-yl-9,9-dihexylfluoren-2-yl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]benzonitrile；4-[7-[7-[7-(7-carbazol-9-yl-9,9-dihexylfluoren-2-yl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]benzonitrile
• CAS: 1382210-51-6
• 化学式: C₁₁₉H₁₄₀N₂
• 分子量: 1598.43
• InChiKey: VVEDIXBSRMRQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  42.9
• 重原子数：
  121
• 可旋转键数：
  45
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-cyanophenyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborol-2-yl)-9,9-dihexylfluorene 、 7-bromo-7''-(9H-carbazol-9-yl)-2,2':7',2''-ter(9,9-dihexylfluorene) 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65.1%的产率得到7-(9H-carbazol-9-yl)-7'''-(4-cyanophenyl)-2,2':7',2'':7'',2'''-quater(9,9-dihexylfluorene)
  参考文献：
  名称：

  基于低聚芴的推挽型蓝色发光二极管功能材料

  摘要：

  一系列新型的低聚芴基推挽式蓝色发光功能材料，即2-（9 H-咔唑-9-基）-7-（4-氰基苯基）-9,9-二己基芴（F1）， 7-（9 H-咔唑-9-基）-7'-（4-氰基苯基）-2,2'-双（9,9-二己基芴）（F2），7-（9 H-咔唑-9-基）-7“-（4-氰基苯基）-2,2'：7'，2” -ter（9,9-二己基芴）（F3）和7-（9 H-咔唑-9-基）-7“ ′-（4-氰基苯基）-2,2'：7'，2″：7″，2″′-四分（9,9-二己基芴）（F4）进行合成和表征。随着芴单元数目的增加，它们的热键断裂的起始分解温度和玻璃化转变温度通常增加。在稀甲苯溶液中，寡聚芴在343-370纳米，光致发光最大值从403至410nm的范围内显示出主要吸收峰，和绝对量子产率（Φ PL的高于87％S）。相反，这些化合物在薄膜中的吸收光谱与溶液中的吸收光谱没有很大差异，除了轻微的峰红移（2-8 nm）。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.12.008

文献信息

• Oligofluorene-based push–pull type functional materials for blue light-emitting diodes
  作者：Ying Lin、Yu Chen、Teng-Ling Ye、Zhi-Kuan Chen、Yan-Feng Dai、Dong-Ge Ma

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2011.12.008

  日期：2012.2

  2″-ter(9,9-dihexylfluorene) (F3), and 7-(9H-carbazole-9-yl)-7″′-(4-cyanophenyl)-2,2′:7′,2″:7″,2″′-quarter(9,9-dihexylfluorene) (F4) were synthesized and characterized. Their onset decomposition temperatures for the thermal bond cleavage and the glass-transition temperatures were in general increased with increasing number of fluorene units. In dilute toluene solution, the oligofluorenes exhibited main

  一系列新型的低聚芴基推挽式蓝色发光功能材料，即2-（9 H-咔唑-9-基）-7-（4-氰基苯基）-9,9-二己基芴（F1）， 7-（9 H-咔唑-9-基）-7'-（4-氰基苯基）-2,2'-双（9,9-二己基芴）（F2），7-（9 H-咔唑-9-基）-7“-（4-氰基苯基）-2,2'：7'，2” -ter（9,9-二己基芴）（F3）和7-（9 H-咔唑-9-基）-7“ ′-（4-氰基苯基）-2,2'：7'，2″：7″，2″′-四分（9,9-二己基芴）（F4）进行合成和表征。随着芴单元数目的增加，它们的热键断裂的起始分解温度和玻璃化转变温度通常增加。在稀甲苯溶液中，寡聚芴在343-370纳米，光致发光最大值从403至410nm的范围内显示出主要吸收峰，和绝对量子产率（Φ PL的高于87％S）。相反，这些化合物在薄膜中的吸收光谱与溶液中的吸收光谱没有很大差异，除了轻微的峰红移（2-8 nm）。