2',2''''-(acenaphthylene-1,2-diylidenebis(azaneylylidene))bis(N,N-dimethyl-4,4''-divinyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-amine) | 1281994-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',2''''-(acenaphthylene-1,2-diylidenebis(azaneylylidene))bis(N,N-dimethyl-4,4''-divinyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-amine)
• CAS: 1281994-94-2
• 化学式: C₆₀H₅₀N₄
• 分子量: 827.084
• InChiKey: SCMQACSITVVFDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.47
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',2''''-(acenaphthylene-1,2-diylidenebis(azaneylylidene))bis(N,N-dimethyl-4,4''-divinyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-amine) 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  系统研究环丙烷基镍（II）和钯（II）烯烃聚合催化剂中配体的取代作用（1）

  摘要：

  描述了带有一系列给电子或吸电子基团的Ni（II）和Pd（II）环烷基的α-二亚胺烯烃聚合催化剂的合成。通过测量Pd（II）羰基络合物中CO红外拉伸频率来证实取代基的作用。详细研究了与乙烯的聚合反应，包括确定催化剂的生产率和热稳定性，特别是在高温下，以及分析聚合物的分子量和微观结构。通过原位处理[Ni（diimine）（acac）] +的四芳基硼酸盐形成的Ni（II）催化剂与三异丁基铝一起使用，在整个取代系列中生产率或热稳定性几乎没有变化，但是对于具有越来越多的吸电子特性的催化剂，所得的聚合物显示出分子量和支化密度的增加。然而，与其他取代的Pd（II）环烷催化剂相比，氯化物取代的Pd（II）类似物在高温下的生产率和热稳定性显着提高，而其他取代的Pd（II）环烷催化剂的变化不大，如Ni（II） 。与先前研究的无环Pd（II）α-二亚胺催化剂不同，注意到了一种向高分子量聚合物和电子不足的催化剂发

  DOI：

  10.1021/om200193r
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-(N,N-dimethylamino)aniline 在 potassium phosphate monohydrate 、 对甲苯磺酸 、 4-甲氧基苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2',2''''-(acenaphthylene-1,2-diylidenebis(azaneylylidene))bis(N,N-dimethyl-4,4''-divinyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-amine)
  参考文献：
  名称：

  系统研究环丙烷基镍（II）和钯（II）烯烃聚合催化剂中配体的取代作用（1）

  摘要：

  描述了带有一系列给电子或吸电子基团的Ni（II）和Pd（II）环烷基的α-二亚胺烯烃聚合催化剂的合成。通过测量Pd（II）羰基络合物中CO红外拉伸频率来证实取代基的作用。详细研究了与乙烯的聚合反应，包括确定催化剂的生产率和热稳定性，特别是在高温下，以及分析聚合物的分子量和微观结构。通过原位处理[Ni（diimine）（acac）] +的四芳基硼酸盐形成的Ni（II）催化剂与三异丁基铝一起使用，在整个取代系列中生产率或热稳定性几乎没有变化，但是对于具有越来越多的吸电子特性的催化剂，所得的聚合物显示出分子量和支化密度的增加。然而，与其他取代的Pd（II）环烷催化剂相比，氯化物取代的Pd（II）类似物在高温下的生产率和热稳定性显着提高，而其他取代的Pd（II）环烷催化剂的变化不大，如Ni（II） 。与先前研究的无环Pd（II）α-二亚胺催化剂不同，注意到了一种向高分子量聚合物和电子不足的催化剂发

  DOI：

  10.1021/om200193r