3-N,3-N,18-N,18-N-tetramethyl-22,34-diazaundecacyclo[18.15.10.26,9.212,15.236,39.242,45.124,28.05,35.016,21.023,33.032,50]tetrapentaconta-1(35),2,4,6,8,12(52),13,15(51),16,18,20,22,24,26,28(50),29,31,33,36,38,42,44,46,48,53-pentacosaene-3,18-diamine | 1281995-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-N,3-N,18-N,18-N-tetramethyl-22,34-diazaundecacyclo[18.15.10.26,9.212,15.236,39.242,45.124,28.05,35.016,21.023,33.032,50]tetrapentaconta-1(35),2,4,6,8,12(52),13,15(51),16,18,20,22,24,26,28(50),29,31,33,36,38,42,44,46,48,53-pentacosaene-3,18-diamine
• CAS: 1281995-10-5
• 化学式: C₅₆H₄₆N₄
• 分子量: 775.008
• InChiKey: FVQYDGOVRWHGOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 二氯甲烷 、 3-N,3-N,18-N,18-N-tetramethyl-22,34-diazaundecacyclo[18.15.10.26,9.212,15.236,39.242,45.124,28.05,35.016,21.023,33.032,50]tetrapentaconta-1(35),2,4,6,8,12(52),13,15(51),16,18,20,22,24,26,28(50),29,31,33,36,38,42,44,46,48,53-pentacosaene-3,18-diamine 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  系统研究环丙烷基镍（II）和钯（II）烯烃聚合催化剂中配体的取代作用（1）

  摘要：

  描述了带有一系列给电子或吸电子基团的Ni（II）和Pd（II）环烷基的α-二亚胺烯烃聚合催化剂的合成。通过测量Pd（II）羰基络合物中CO红外拉伸频率来证实取代基的作用。详细研究了与乙烯的聚合反应，包括确定催化剂的生产率和热稳定性，特别是在高温下，以及分析聚合物的分子量和微观结构。通过原位处理[Ni（diimine）（acac）] +的四芳基硼酸盐形成的Ni（II）催化剂与三异丁基铝一起使用，在整个取代系列中生产率或热稳定性几乎没有变化，但是对于具有越来越多的吸电子特性的催化剂，所得的聚合物显示出分子量和支化密度的增加。然而，与其他取代的Pd（II）环烷催化剂相比，氯化物取代的Pd（II）类似物在高温下的生产率和热稳定性显着提高，而其他取代的Pd（II）环烷催化剂的变化不大，如Ni（II） 。与先前研究的无环Pd（II）α-二亚胺催化剂不同，注意到了一种向高分子量聚合物和电子不足的催化剂发

  DOI：

  10.1021/om200193r
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到3-N,3-N,18-N,18-N-tetramethyl-22,34-diazaundecacyclo[18.15.10.26,9.212,15.236,39.242,45.124,28.05,35.016,21.023,33.032,50]tetrapentaconta-1(35),2,4,6,8,12(52),13,15(51),16,18,20,22,24,26,28(50),29,31,33,36,38,42,44,46,48,53-pentacosaene-3,18-diamine
  参考文献：
  名称：

  系统研究环丙烷基镍（II）和钯（II）烯烃聚合催化剂中配体的取代作用（1）

  摘要：

  描述了带有一系列给电子或吸电子基团的Ni（II）和Pd（II）环烷基的α-二亚胺烯烃聚合催化剂的合成。通过测量Pd（II）羰基络合物中CO红外拉伸频率来证实取代基的作用。详细研究了与乙烯的聚合反应，包括确定催化剂的生产率和热稳定性，特别是在高温下，以及分析聚合物的分子量和微观结构。通过原位处理[Ni（diimine）（acac）] +的四芳基硼酸盐形成的Ni（II）催化剂与三异丁基铝一起使用，在整个取代系列中生产率或热稳定性几乎没有变化，但是对于具有越来越多的吸电子特性的催化剂，所得的聚合物显示出分子量和支化密度的增加。然而，与其他取代的Pd（II）环烷催化剂相比，氯化物取代的Pd（II）类似物在高温下的生产率和热稳定性显着提高，而其他取代的Pd（II）环烷催化剂的变化不大，如Ni（II） 。与先前研究的无环Pd（II）α-二亚胺催化剂不同，注意到了一种向高分子量聚合物和电子不足的催化剂发

  DOI：

  10.1021/om200193r