3-(4-Iodphenylamino)-4-(4-iodphenylimino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrazin | 473828-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Iodphenylamino)-4-(4-iodphenylimino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrazin
• 英文别名: N-(4-iodophenyl)-4-(4-iodophenyl)iminopyrido[1,2-a]pyrazin-3-amine
• CAS: 473828-31-8
• 化学式: C₂₀H₁₄I₂N₄
• 分子量: 564.167
• InChiKey: XVMROKQJGQDEOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Iodphenylamino)-4-(4-iodphenylimino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrazin 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 1,3-bis(4-iodophenyl)-5-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-1,3,4-triazacyclopenta[a]anthracene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Azaanthraquinones: Building Blocks for New Ring-Fused Imidazoles and their Transformation into Benzo[f]isoindole-4,9-diones

  摘要：

  2-azaanthraquinones与选择的C₁构建块的修饰产生一系列新的咪唑融合衍生物。使用2,3-二氯-5,6-二氰基吡嗪作为环化伙伴，发生重排反应产生苯并[f]异吲哚-4,9-二酮的衍生物。2-azaanthraquinone的氨基酯衍生物进行Sonogashira交叉偶联反应，结果产生溶解性良好的硅取代的乙炔以及乙炔苯胺，这允许进行进一步的衍生反应。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0713
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 Oxalsaeure-bis(4-iodphenylimodoylchlorid) 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3-(4-Iodphenylamino)-4-(4-iodphenylimino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrazin
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]pyrazine - Startprodukte für regioselektive Ringtransformationen und supramolekulare Architekturen / Pyrido[1,2-a]pyrazines - 用于区域选择性环转化反应和超分子结构的起始材料

  摘要：

  易于获得的 1 型吡啶并 [1,2-a] 吡嗪是环转化反应的通用构件。 使用杂环醌（如喹啉-2,5,8-三酮 4a-c），一种高度区域选择性的 [4+2 ]-环加成反应发生在第一步，然后是环转化级联反应。1,6-二氮杂蒽-2,9,10-三酮 5a-e 具有额外的联吡啶亚结构，可以作为主要产物分离.为了对类型1的起始产物进行改性，进行了与炔属苯甲酸酯9a，b的金属催化交叉偶联反应。以良好收率获得的改性吡啶并吡嗪10a，b可以通过类比转化为1a,b 成环稠合杂环醌 12a,b。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0413