(Z)-7-[(1R,2S,3R)-2-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid | 39968-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(1R,2S,3R)-2-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid
• CAS: 39968-94-0
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅Si
• 分子量: 460.686
• InChiKey: GLYAIFLKPDLRBQ-ORTCLKAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (Z)-7-[(1R,2S,3R)-2-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为叔丁基二甲基甲硅烷基衍生物的羟基保护

  摘要：

  需要开发化学试剂来保护羟基。开发的药剂必须将不同环境下的稳定性与容易被特定药剂去除的敏感性相结合。描述了这种物质的实验室衍生 - 二甲基-叔丁基甲硅烷基 - 并绘制了化学结构。该物质的醚在正常条件下在水或醇基中稳定，对氢解和温和化学还原也稳定。这组醚应证明可用于各种羟基保护应用。该组在 PG（前列腺素）的合成中变得越来越有用。

  DOI：

  10.1021/ja00772a043