Dicyclohexyl-[2-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)ethyl]phosphane | 1338599-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Dicyclohexyl-[2-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)ethyl]phosphane
• 英文别名: dicyclohexyl-[2-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)ethyl]phosphane
• CAS: 1338599-11-3
• 化学式: C₂₃H₃₅N₂P
• 分子量: 370.518
• InChiKey: NABKEQLFUPYODZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 Dicyclohexyl-[2-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)ethyl]phosphane 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Activation by an Iridium(III) Complex Bearing a Bidentate Protic NH,NR-NHC^∧Phosphine Ligand

  摘要：

  Benzimidazole 2 bearing an N1-(biscyclohexylphosphine)-ethyl tether cleaves [IrCp*Cl-2](2) to yield the mononuclear phosphine complex [3]. Heating of [3] yields via a formal C/N tautomerization complex [4]Cl with a protic NHC. Complex [4]Cl can be N3-deprotonated to give its conjugate base [6]. Complex [6] is able to activate molecular hydrogen under mild conditions, leading to complex [5]BF4. The molecular structures of complexes [3], [4]Cl, [5]Cl, and [5]BF4 have been determined by X-ray diffraction studies.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00799
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基苯并咪唑 在 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Dicyclohexyl-[2-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)ethyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  含双齿NH，NR-NHC /膦配体的铑（I）配合物的合成

  摘要：

  制备了N-烷基膦取代的苯并咪唑5（R ＝亚甲基二环己基膦），7（R ＝亚乙基二（t Bu）膦）和8（R ＝亚乙基二环己基膦）。苯并咪唑在叔膦的存在下，在苯并咪唑的正式互变异构化反应中与[RhCl（COE）2 ] 2反应，并与所生成的双齿NH，NR-NHC /膦配体（P∧C）螯合配位，生成配合物[RhCl（ P ∧ C）PR 3 ] [ 6 ] - [ 9 ]。取决于PR 3的空间需求，P∧C配体的膦以及在连接苯并咪唑环氮原子与烷基膦的间隔基上，获得了具有顺式-P，P和反式-P，P几何形状的配合物，并进行了晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/om200689r

文献信息

• Synthesis of Rhodium(I) Complexes Bearing Bidentate NH,NR-NHC/Phosphine Ligands
  作者：Abbas Raja Naziruddin、Alexander Hepp、Tania Pape、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1021/om200689r

  日期：2011.11.14

  ethylene-di(tBu)phosphine), and 8 (R = ethylenedicyclohexylphosphine) have been prepared. The benzimidazoles react with [RhCl(COE)2]2 in the presence of tertiary phosphines under formal tautomerization of the benzimidazole and chelating coordination of the resulting bidentate NH,NR-NHC/phosphine ligand (P∧C) to give complexes [RhCl(P∧C)PR3] [6]–[9]. Depending on the steric demand of the PR3, the phosphines of the

  制备了N-烷基膦取代的苯并咪唑5（R ＝亚甲基二环己基膦），7（R ＝亚乙基二（t Bu）膦）和8（R ＝亚乙基二环己基膦）。苯并咪唑在叔膦的存在下，在苯并咪唑的正式互变异构化反应中与[RhCl（COE）2 ] 2反应，并与所生成的双齿NH，NR-NHC /膦配体（P∧C）螯合配位，生成配合物[RhCl（ P ∧ C）PR 3 ] [ 6 ] - [ 9 ]。取决于PR 3的空间需求，P∧C配体的膦以及在连接苯并咪唑环氮原子与烷基膦的间隔基上，获得了具有顺式-P，P和反式-P，P几何形状的配合物，并进行了晶体学表征。
• Hydrogen Activation by an Iridium(III) Complex Bearing a Bidentate Protic NH,NR-NHC^∧Phosphine Ligand
  作者：Steffen Cepa、Christian Schulte to Brinke、Florian Roelfes、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00799

  日期：2015.11.23

  Benzimidazole 2 bearing an N1-(biscyclohexylphosphine)-ethyl tether cleaves [IrCp*Cl-2](2) to yield the mononuclear phosphine complex [3]. Heating of [3] yields via a formal C/N tautomerization complex [4]Cl with a protic NHC. Complex [4]Cl can be N3-deprotonated to give its conjugate base [6]. Complex [6] is able to activate molecular hydrogen under mild conditions, leading to complex [5]BF4. The molecular structures of complexes [3], [4]Cl, [5]Cl, and [5]BF4 have been determined by X-ray diffraction studies.