2-[3-tert-Butylsulfanyl-1-(4-chloro-benzyl)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-ylmethoxy]-isoindole-1,3-dione | 168018-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-tert-Butylsulfanyl-1-(4-chloro-benzyl)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-ylmethoxy]-isoindole-1,3-dione
• CAS: 168018-39-1
• 化学式: C₃₈H₃₂ClN₃O₄S
• 分子量: 662.209
• InChiKey: QXDVOYBEOKWELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-tert-Butylsulfanyl-1-(4-chloro-benzyl)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-ylmethoxy]-isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-[(E)-3-tert-Butylsulfanyl-1-(4-chloro-benzyl)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-ylmethoxyimino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolylalkoxyiminoalkylcarboxylates as leukotriene biosynthesis inhibitors

  摘要：

  A series of substituted indolylalkoxyiminoalkylcarboxylates were found to be potent leuko triene biosynthesis inhibitors. The structure-activity relationships were investigated. Representative potent inhibitors identified were the quinolyl 3a (A-86885) and pyridyl 3b (A-86886) congeners with in vitro IC(50)s of 21 and 9 nM and in vivo leukotriene inhibition in the rat with oral ED(50)s of 0.9 and 1.7 mg/kg, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00265-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)喹啉 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 2-[3-tert-Butylsulfanyl-1-(4-chloro-benzyl)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-ylmethoxy]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolylalkoxyiminoalkylcarboxylates as leukotriene biosynthesis inhibitors

  摘要：

  A series of substituted indolylalkoxyiminoalkylcarboxylates were found to be potent leuko triene biosynthesis inhibitors. The structure-activity relationships were investigated. Representative potent inhibitors identified were the quinolyl 3a (A-86885) and pyridyl 3b (A-86886) congeners with in vitro IC(50)s of 21 and 9 nM and in vivo leukotriene inhibition in the rat with oral ED(50)s of 0.9 and 1.7 mg/kg, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00265-9