[3-Oxo-1-phosphono-3-[2-[5,7,12,14-tetraoxo-13-(2-oxoethyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]ethylamino]propyl]phosphonic acid | 1346525-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [3-Oxo-1-phosphono-3-[2-[5,7,12,14-tetraoxo-13-(2-oxoethyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]ethylamino]propyl]phosphonic acid
• 英文别名: [3-oxo-1-phosphono-3-[2-[5,7,12,14-tetraoxo-13-(2-oxoethyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]ethylamino]propyl]phosphonic acid
• CAS: 1346525-98-1
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₁₂P₂
• 分子量: 567.342
• InChiKey: LZBSZUGXMLONAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Oxo-1-phosphono-3-[2-[5,7,12,14-tetraoxo-13-(2-oxoethyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]ethylamino]propyl]phosphonic acid 、 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以7 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  围绕Per二酰亚胺叠层构建的表面架构

  摘要：

  直接在固体表面上生长的简单的of二酰亚胺（PDI）堆栈是构建多组件体系结构的有趣起点，因为它们的固有活性已经很高。PDI堆栈有效产生光电流的能力源于可见光的强烈吸收以及光产生后电子和空穴的有效传输。这项研究的目的是探索是否可以在更复杂的多组件体系结构中进一步改善这些非常简单的单通道光电系统的出色性能。我们报告说，沿着PDI堆栈方向排列的阴离子或阳离子串的方向构造并不能显着改善其活性。那是，PDI堆栈的固有活性过高，无法产生离子门控光系统。萘二酰亚胺（NDI）和低聚噻吩在中央PDI堆上沿电子和空穴传输堆的定向结构在标准条件下也不能改善光电流的产生。但是，双通道光系统的活动随着厚度的增加而增加，而单通道PDI堆栈的电荷复合的增加导致其活动性随长度的增加而降低。使用由PDI和NDI组成的双通道光电系统发现了最有效的长距离电荷传输。这一发现表明，至少在当前条件下，PDI堆栈在长距离内的传输空穴要比电子传输的空穴要好。

  DOI：

  10.1002/chem.201404423
• 作为产物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 对硝基苯酚 、 三正丁基氢锡 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [3-Oxo-1-phosphono-3-[2-[5,7,12,14-tetraoxo-13-(2-oxoethyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]ethylamino]propyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  通过自组织表面引发聚合合成共价双通道光系统的堆栈交换策略

  摘要：

  开环二硫化物交换聚合最近被认为是通过自组织表面引发聚合 (SOSIP) 合成单通道光系统的理想方法。在这里，我们引入了化学正交腙交换化学，以将额外的通道设计成单通道光系统。显示后 SOSIP 堆栈交换可以轻松访问具有高活性和自由可变组成的完整超分子 n/p 异质结结构，包括定向反平行氧化还原梯度。通过表面的适当模板，后 SOSIP 堆栈交换几乎是定量的。

  DOI：

  10.1021/ja207587x

文献信息

• Directional stack exchange along oriented oligothiophene stacks
  作者：Jetsuda Areephong、Edvinas Orentas、Naomi Sakai、Stefan Matile

  DOI：10.1039/c2cc35773a

  日期：——

  Directional growth of pi-basic oligothiophene stacks on solid substrates is achieved by self-organizing, surface-initiated disulfide exchange polymerization. Successful addition of co-axial pi-acidic stacks by templated hydrazone exchange provides general access to multicomponent architectures of unique complexity.

  通过自组织，表面引发的二硫键交换聚合反应，可在固体基质上定向生长pi-碱性寡噻吩叠层。通过模板交换成功地添加了同轴的pi-酸性堆栈，可提供对复杂性独特的多组件体系结构的一般访问。
• Surface Architectures Built around Perylenediimide Stacks
  作者：Pierre Charbonnaz、Yingjie Zhao、Raluca Turdean、Santiago Lascano、Naomi Sakai、Stefan Matile

  DOI：10.1002/chem.201404423

  日期：2014.12.15

  Simple stacks of perylenediimides (PDIs) grown directly on solid surfaces are an intriguing starting point for the construction of multicomponent architectures because their intrinsic activity is already very high. The ability of PDI stacks to efficiently generate photocurrent originates from the strong absorption of visible light and the efficient transport of both electrons and holes after generation

  直接在固体表面上生长的简单的of二酰亚胺（PDI）堆栈是构建多组件体系结构的有趣起点，因为它们的固有活性已经很高。PDI堆栈有效产生光电流的能力源于可见光的强烈吸收以及光产生后电子和空穴的有效传输。这项研究的目的是探索是否可以在更复杂的多组件体系结构中进一步改善这些非常简单的单通道光电系统的出色性能。我们报告说，沿着PDI堆栈方向排列的阴离子或阳离子串的方向构造并不能显着改善其活性。那是，PDI堆栈的固有活性过高，无法产生离子门控光系统。萘二酰亚胺（NDI）和低聚噻吩在中央PDI堆上沿电子和空穴传输堆的定向结构在标准条件下也不能改善光电流的产生。但是，双通道光系统的活动随着厚度的增加而增加，而单通道PDI堆栈的电荷复合的增加导致其活动性随长度的增加而降低。使用由PDI和NDI组成的双通道光电系统发现了最有效的长距离电荷传输。这一发现表明，至少在当前条件下，PDI堆栈在长距离内的传输空穴要比电子传输的空穴要好。
• Stack Exchange Strategies for the Synthesis of Covalent Double-Channel Photosystems by Self-Organizing Surface-Initiated Polymerization
  作者：Naomi Sakai、Stefan Matile

  DOI：10.1021/ja207587x

  日期：2011.11.23

  Ring-opening disulfide exchange polymerization has recently been identified as ideal for synthesizing single-channel photosystems by self-organizing surface-initiated polymerization (SOSIP). Here we introduce chemoorthogonal hydrazone exchange chemistry to engineer additional channels into single-channel photosystems. Post-SOSIP stack exchange is shown to provide facile access to complete supramolecular

  开环二硫化物交换聚合最近被认为是通过自组织表面引发聚合 (SOSIP) 合成单通道光系统的理想方法。在这里，我们引入了化学正交腙交换化学，以将额外的通道设计成单通道光系统。显示后 SOSIP 堆栈交换可以轻松访问具有高活性和自由可变组成的完整超分子 n/p 异质结结构，包括定向反平行氧化还原梯度。通过表面的适当模板，后 SOSIP 堆栈交换几乎是定量的。