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(+/-)-7-methoxy-1β-methyl-1,2,3,4,4a,9aβ-hexahydrofluorene-1α,4aα-dicarboxylic anhydride | 76374-37-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-7-methoxy-1β-methyl-1,2,3,4,4a,9aβ-hexahydrofluorene-1α,4aα-dicarboxylic anhydride
英文别名
——
(+/-)-7-methoxy-1β-methyl-1,2,3,4,4a,9aβ-hexahydrofluorene-1α,4aα-dicarboxylic anhydride化学式
CAS
76374-37-3
化学式
C17H18O4
mdl
——
分子量
286.328
InChiKey
HCGKWJCNYXQRIT-KBRIMQKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-7-methoxy-1β-methyl-1,2,3,4,4a,9aβ-hexahydrofluorene-1α,4aα-dicarboxylic acid乙酰氯 作用下, 反应 2.0h, 以95%的产率得到(+/-)-7-methoxy-1β-methyl-1,2,3,4,4a,9aβ-hexahydrofluorene-1α,4aα-dicarboxylic anhydride
    参考文献:
    名称:
    综合研究复杂的二萜。第13部分。通过有角稠合的环丁酮的新型重排,立体定向合成二萜生物碱和C 20-赤霉素的中间体
    摘要:
    描述了使用四氟硼酸三乙基氧鎓将饱和的环丁酮(10a和b)和(11a和b)​​分别立体连接成各自的桥联环戊酮(2a和b)和(5a和b)。特定标记的酮[ 2 H 2 ]-(10a)的重排研究表明该过程是分子内的。硫酸催化的(10a)重排产生不饱和甲基酮(13)。已经实现了将四环酮(5a和b)转化为一些具有角度功能的氢芴合成子(14a和b)转化为C 20-赤霉素。
    DOI:
    10.1039/p19800002881
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