2,2'-diselanediylbis(3-methylaniline) | 873385-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-diselanediylbis(3-methylaniline)
• 英文别名: 2,2’-diselanediylbis(3-methylaniline)；bis-(2-amino-6-methyl-phenyl)-diselenide；Bis-(2-amino-6-methyl-phenyl)-diselenid；2-[(2-Amino-6-methylphenyl)diselanyl]-3-methylaniline
• CAS: 873385-48-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂Se₂
• 分子量: 370.214
• InChiKey: VMEAEKWAVBRHQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-diselanediylbis(3-methylaniline) 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2'-(((diselanediylbis(3-methyl-2,1-phenylene))bis(azanediyl))bis(methylene))bis(4-methoxyphenol)
  参考文献：
  名称：

  有机二硒化物的 Janus 面氧化剂和抗氧化剂特征

  摘要：

  迄今为止，有机硒在过氧化物分解和自由基猝灭抗氧化活性方面表现出色。相反，本文采用铜催化方法，由取代的 2-碘苯胺和硒粉制备了一系列 Janus 面的氨基酚二硒化物。随后，与取代的水杨醛缩合得到席夫碱，还原后生成所需的取代的氨基酚二硒化物，收率 72%–88%。通过荧光和紫外-可见光谱方法分析二氯荧光素二乙酸酯（DCFDA）染料和对硝基苯硫酚的氧化反应，研究了合成的氨基酚二硒化物从氧气中产生活性氧（ROS）的情况。此外，密度泛函理论计算和晶体结构分析揭示了Janus面有机硒催化剂中存在的功能胺和羟基位点对分子氧活化的作用，其中NH和酚基通过N-使氧分子靠近催化剂。 H⋯O 和 O-H⋯O 分子间相互作用。此外，这些官能团使以硒为中心的自由基稳定在形成的过渡态中。通过完善的硫醇测定，使用苯硫醇牺牲共还原剂探索了合成的二硒化物作为过氧化氢分解催化剂的抗氧化活性。通过紫外-可见光谱在 516 nm

  DOI：

  10.1039/d1dt01565f
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-3-甲基苯胺 在 丁二酰亚胺 、 selenium 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到2,2'-diselanediylbis(3-methylaniline)
  参考文献：
  名称：

  有机二硒化物的 Janus 面氧化剂和抗氧化剂特征

  摘要：

  迄今为止，有机硒在过氧化物分解和自由基猝灭抗氧化活性方面表现出色。相反，本文采用铜催化方法，由取代的 2-碘苯胺和硒粉制备了一系列 Janus 面的氨基酚二硒化物。随后，与取代的水杨醛缩合得到席夫碱，还原后生成所需的取代的氨基酚二硒化物，收率 72%–88%。通过荧光和紫外-可见光谱方法分析二氯荧光素二乙酸酯（DCFDA）染料和对硝基苯硫酚的氧化反应，研究了合成的氨基酚二硒化物从氧气中产生活性氧（ROS）的情况。此外，密度泛函理论计算和晶体结构分析揭示了Janus面有机硒催化剂中存在的功能胺和羟基位点对分子氧活化的作用，其中NH和酚基通过N-使氧分子靠近催化剂。 H⋯O 和 O-H⋯O 分子间相互作用。此外，这些官能团使以硒为中心的自由基稳定在形成的过渡态中。通过完善的硫醇测定，使用苯硫醇牺牲共还原剂探索了合成的二硒化物作为过氧化氢分解催化剂的抗氧化活性。通过紫外-可见光谱在 516 nm

  DOI：

  10.1039/d1dt01565f

文献信息

• Keimatsu; Satoda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 600,605
  作者：Keimatsu、Satoda

  DOI：——

  日期：——
• Keimatsu; Satoda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1935, vol. 55, p. 1030,1041; dtsch. Ref. S. 233, 236
  作者：Keimatsu、Satoda

  DOI：——

  日期：——