[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-((E)-3-phenyl-allyl)-amine | 158657-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-((E)-3-phenyl-allyl)-amine
• CAS: 158657-32-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: OEKDVUUAFUIDJX-LCRVRIMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-((E)-3-phenyl-allyl)-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以103.6 mg的产率得到(E)-N-(4-methoxybenzyl)-3-phenylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  化学选择性碘（III）介导的不饱和N-烷氧基脲的自由基或阳离子环化反应可合成环状N-羟基化尿素和恶唑烷酮肟

  摘要：

  在这项研究中，我们描述了在高价碘（III）试剂和溴化​​物源或TEMPO不同组合存在下不饱和N-烷氧基脲的反应性。取决于反应条件，可以实现三个互补的环化。一方面，PIFA与溴化吡啶鎓导致氧溴化反应。另一方面，双（叔丁基羰氧基）碘苯与四丁基溴化铵或TEMPO分别触发氨基溴化或氨基氧基胺化反应。对照实验表明，这三个反应是通过不同的机理进行的：第一个过程是离子过程，另外两个过程遵循自由基流形。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901135
• 作为产物：
  描述：

  (E)-cinnamyl azide 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-((E)-3-phenyl-allyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  使用三光气从烯丙醇制备烯丙基叠氮化物的简单一锅法：N1-肉桂基氮杂环丁烷-2-酮的合成

  摘要：

  描述了一种使用三光气和叠氮化钠从烯丙醇制备烯丙基叠氮化物的简单有效的一锅法。还描述了肉桂基叠氮化物在合成各种 Nl-肉桂基 azetidin-2-ones 中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2004-820046