(2S)-2,6-diaminohexanoic acid;2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetic acid | 80750-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2,6-diaminohexanoic acid;2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetic acid
• CAS: 80750-84-1
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂*C₁₄H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 442.342
• InChiKey: LPNGXVMNUBWAFT-ZSCHJXSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diclofenac sodium 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-2,6-diaminohexanoic acid;2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Rectal delivery of antiinflammatory drugs. II. The influence of basic amino acid salts on rectal absorption of diclofenac.

  摘要：

  本研究在狗、兔和大鼠中探讨了双氯芬酸（DC）及其与钠盐（DCNa）、L-精氨酸（DC-Arg）、L-赖氨酸（DC-Lys）和L-组氨酸（DC-His）的直肠吸收。通过高效液相色谱法测定了未改变的DC的血浆水平。在所研究的盐类中，DC-Lys的生物利用度和血浆峰值水平最大。口服DCNa的生物利用度（以血浆DC水平计）明显大于直肠给药后的DC，但与DCNa、DC-Arg和DC-His的直肠给药结果在同一数量级上。兔子和大鼠的生物利用度相似，但明显优于狗。通过对在1%甲基纤维素溶液中悬浮液给药后的大鼠直肠粘膜进行肉眼和光镜检查，研究了DC盐对直肠粘膜的刺激作用。DC-Arg对直肠粘膜的刺激最弱，20%悬浮液所造成的刺激相当于5%悬浮液的DCNa所造成的刺激。对直肠粘膜造成的组织学损伤，反离子保护作用的强度依次为钠盐≥赖氨酸≥精氨酸。根据这些结果，看起来DC的基础氨基酸盐可能作为临床使用的直肠给药制剂是有用的。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3326

文献信息

• KAMADA, KO;YANAGINUMA, XIDEHYA
  作者：KAMADA, KO、YANAGINUMA, XIDEHYA

  DOI：——

  日期：——