tert-butyl(tert-butoxycarbonylamino)((6-chlorohex-2-ynyl)(methyl)amino)methylenecarbamate | 1268469-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl(tert-butoxycarbonylamino)((6-chlorohex-2-ynyl)(methyl)amino)methylenecarbamate
• CAS: 1268469-91-5
• 化学式: C₁₈H₃₀ClN₃O₄
• 分子量: 387.907
• InChiKey: DAWCTHNHCOGKNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  80.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(tert-butoxycarbonylamino)((6-chlorohex-2-ynyl)(methyl)amino)methylenecarbamate 在 辛酸铑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-6-(3-chloropropyl)-3-methyl-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铑（II）-催化炔丙基胍的加氢胺化

  摘要：

  与其他不同：二聚铑 (II) 羧酸盐独特地催化炔丙基胍的 6- endo- dig 选择性加氢胺化，而传统的 π-Lewis 酸通常具有 5- exo- dig 选择性（参见方案，oct=octanoate）。此外，这代表了 Rh II激活炔烃进行加成化学的新作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006087
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊炔 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 mercury(II) oxide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl(tert-butoxycarbonylamino)((6-chlorohex-2-ynyl)(methyl)amino)methylenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铑（II）-催化炔丙基胍的加氢胺化

  摘要：

  与其他不同：二聚铑 (II) 羧酸盐独特地催化炔丙基胍的 6- endo- dig 选择性加氢胺化，而传统的 π-Lewis 酸通常具有 5- exo- dig 选择性（参见方案，oct=octanoate）。此外，这代表了 Rh II激活炔烃进行加成化学的新作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006087