(2S)-3-(5-benzyl-4-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid | 1329699-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S)-3-(5-benzyl-4-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 1329699-26-4
• 化学式: C₂₉H₂₈N₄O₄
• 分子量: 496.566
• InChiKey: RKZIDYIIHABHGB-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-(5-benzyl-4-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(5-benzyl-4-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl)propanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  从天冬氨酸或谷氨酸合成各种含 1,2,4-三唑的 α-氨基酸

  摘要：

  从 N 和 C 保护的天冬氨酸或谷氨酸开始，已经合成了在其侧链上含有 3,4,5-三取代的 1,2,4-三唑杂环的新的非天然 α-氨基酸。杂环部分可以很容易地实现两点多样性，可以很容易地将其掺入肽序列中以修改或改善其药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100611
• 作为产物：
  描述：

  在 劳森试剂 、 silver benzoate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-3-(5-benzyl-4-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从天冬氨酸或谷氨酸合成各种含 1,2,4-三唑的 α-氨基酸

  摘要：

  从 N 和 C 保护的天冬氨酸或谷氨酸开始，已经合成了在其侧链上含有 3,4,5-三取代的 1,2,4-三唑杂环的新的非天然 α-氨基酸。杂环部分可以很容易地实现两点多样性，可以很容易地将其掺入肽序列中以修改或改善其药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100611