9,10,15,16,27,28,33,34-Octakis-decoxyheptacyclo[22.12.0.06,19.07,12.013,18.025,30.031,36]hexatriaconta-1,2,3,4,5,7,9,11,13,15,17,19,20,21,22,23,25,27,29,31,33,35-docosaene | 1456889-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,10,15,16,27,28,33,34-Octakis-decoxyheptacyclo[22.12.0.06,19.07,12.013,18.025,30.031,36]hexatriaconta-1,2,3,4,5,7,9,11,13,15,17,19,20,21,22,23,25,27,29,31,33,35-docosaene
• 英文别名: 9,10,15,16,27,28,33,34-octakis-decoxyheptacyclo[22.12.0.06,19.07,12.013,18.025,30.031,36]hexatriaconta-1,2,3,4,5,7,9,11,13,15,17,19,20,21,22,23,25,27,29,31,33,35-docosaene
• CAS: 1456889-35-2
• 化学式: C₁₁₆H₁₇₆O₈
• 分子量: 1698.67
• InChiKey: FAXRNGWMNBEELZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  38.3
• 重原子数：
  124
• 可旋转键数：
  80
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₅₈H₉₀O₄ 在 四甲基乙二胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以56mg的产率得到9,10,15,16,27,28,33,34-Octakis-decoxyheptacyclo[22.12.0.06,19.07,12.013,18.025,30.031,36]hexatriaconta-1,2,3,4,5,7,9,11,13,15,17,19,20,21,22,23,25,27,29,31,33,35-docosaene
  参考文献：
  名称：

  四烷氧基菲融合的脱氢环戊烯：合成，自组装以及电子，光学和电化学性质

  摘要：

  新颖tetraalkoxyphenanthrene稠合脱氢[12] - ，[18] - ，和[24]轮烯1 - 3通过使用Cu介导的或Pd-催化氧化大环化反应作为关键步骤合成，并且它们的电子，光学和电化学性能已经进行了详细的调查。对1 a单晶的X射线晶体学分析表明，分子以π堆积滑动的方式沿纵向排列，形成一维柱。1 H NMR和UV /可见光光谱和在共轭循环伏安分析与核无关的化学位移（NICS）计算为1 - 3支持菲在9,10-位至脱氢戊环的环上的环化增强了同性，并减小了分子相对于苯环的HOMO-LUMO间隙，并且1具有抗芳烃特性。在1和2中观察到了由于CDCl 3中π–π堆积引起的自缔合行为，并通过浓度依赖性1 H NMR光谱测量进行了量化。1和2的自组装获得了具有高长宽比的定义明确的一维上部结构，并通过SEM和广角X射线衍射（WAXD）测量研究了这些化合物的形态和结晶度。此外，通过差示扫

  DOI：

  10.1002/chem.201301262