3-N-[5-(3-aminophenyl)sulfanyl-2,4-dinitrophenyl]benzene-1,3-diamine | 1333166-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-N-[5-(3-aminophenyl)sulfanyl-2,4-dinitrophenyl]benzene-1,3-diamine
• CAS: 1333166-27-0
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₄S
• 分子量: 397.414
• InChiKey: IHEKNMIGFBOAFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 3-N-[5-(3-aminophenyl)sulfanyl-2,4-dinitrophenyl]benzene-1,3-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到4,6,16,18-Tetranitro-2-thia-8,14,20-triazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  A new approach to inherent chirality through the N/S ratio and/or the position in mixed heterocalix[4]arenes

  摘要：

  对混合杂碳[4]炔中的 N/S 比例和/或桥接杂原子的位置进行精细控制，是生成固有手性支架的一种新方法，也是对合作性质进行微调的一项新挑战。

  DOI：

  10.1039/c1cc13390j
• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-N-[5-(3-aminophenyl)sulfanyl-2,4-dinitrophenyl]benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  A new approach to inherent chirality through the N/S ratio and/or the position in mixed heterocalix[4]arenes

  摘要：

  对混合杂碳[4]炔中的 N/S 比例和/或桥接杂原子的位置进行精细控制，是生成固有手性支架的一种新方法，也是对合作性质进行微调的一项新挑战。

  DOI：

  10.1039/c1cc13390j

文献信息

• A new approach to inherent chirality through the N/S ratio and/or the position in mixed heterocalix[4]arenes
  作者：Jean-Manuel Raimundo、Zhongrui Chen、Olivier Siri

  DOI：10.1039/c1cc13390j

  日期：——

  Fine control of the N/S ratio and/or the position of the bridged heteroatoms in mixed heterocalix[4]arenes leads to a new approach to generate inherent chiral scaffolds and represents a new challenge to fine-tune cooperative properties.

  对混合杂碳[4]炔中的 N/S 比例和/或桥接杂原子的位置进行精细控制，是生成固有手性支架的一种新方法，也是对合作性质进行微调的一项新挑战。