dimethyl 3-(5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-1,4-dimethyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate | 1394159-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: dimethyl 3-(5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-1,4-dimethyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 3-benzo[b][1]benzazepin-11-yl-1,4-dimethyl-5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine-6,6-dicarboxylate
• CAS: 1394159-41-1
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 454.525
• InChiKey: IYBPJMMNXVMRMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-5H-二苯并[b,f]氮杂卓 、 dimethyl 2,2-di(but-2-yn-1-yl)malonate 在 1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-mesitylmethanimine) 、 iron(II) chloride 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以69%的产率得到dimethyl 3-(5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-1,4-dimethyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Formation of 2-Aminopyridines from Diynes and Cyanamides

  摘要：

  Diynes and cyanamides undergo an iron-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition to form highly substituted 2-aminopyridines in an atom-efficient manner that is both high yielding and regioselective. This system was also used to cyclize two terminal alkynes and a cyanamide to afford a 2,4,6-trisubstituted pyridine product regioselectively.

  DOI：

  10.1021/jo3012418