(+/-)-6-O-benzyl-2,3-O-cyclohexylidene-4,5-O-isopropylidene-myo-inositol | 124516-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-6-O-benzyl-2,3-O-cyclohexylidene-4,5-O-isopropylidene-myo-inositol
• CAS: 124516-77-4
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆
• 分子量: 390.477
• InChiKey: NOWZNELKNQFVNH-IGOIZDSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-O-benzyl-2,3-O-cyclohexylidene-4,5-O-isopropylidene-myo-inositol 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 [(3R,4S,5R,6S)-6-[(3aS,4R,5S,6R,7R,7aR)-4,7-bis(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5-yl]oxy-4,5-diacetyloxyoxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of myo-inositol derivatives required for the total synthesis of surugatoxin, prosurugatoxin, and neosurugatoxin.

  摘要：

  制备了全合成surugatoxin、prosurugatoxin和neosurugatoxin所需的两种肌醇衍生物(4)和(5)。由 (±)-1-O-苯甲酰基-2, 3 合成 (±)-2, 3-O-亚环己基-4, 5-O-异亚丙基-1-O-甲氧基甲基-肌醇 (4) -O-环己叉基-4, 5-O-异丙叉基-肌醇 (6) 分 4 步，和 (-)-2, 3-O-环己叉基-1, 4-二-O-甲氧基甲基-5-O- [2', 3', 4'-三-O-乙酰基-β-D-吡喃木糖基]-肌醇 (5) 由 (±)-1-O-苯甲酰基-2, 3-O-亚环己基- 合成5, 6-O-异丙叉-肌醇 (12)，分 7 个步骤。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.791
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (+/-)-1-O-benzoyl-2,3-O-cyclohexylidene-4,5-O-isopropylidene-myo-inositol 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 生成 (+/-)-1-O-benzyl-2,3-O-cyclohexylidene-4,5-O-isopropylidene-myo-inositol 、 (+/-)-6-O-benzyl-2,3-O-cyclohexylidene-4,5-O-isopropylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of myo-inositol derivatives required for the total synthesis of surugatoxin, prosurugatoxin, and neosurugatoxin.

  摘要：

  制备了全合成surugatoxin、prosurugatoxin和neosurugatoxin所需的两种肌醇衍生物(4)和(5)。由 (±)-1-O-苯甲酰基-2, 3 合成 (±)-2, 3-O-亚环己基-4, 5-O-异亚丙基-1-O-甲氧基甲基-肌醇 (4) -O-环己叉基-4, 5-O-异丙叉基-肌醇 (6) 分 4 步，和 (-)-2, 3-O-环己叉基-1, 4-二-O-甲氧基甲基-5-O- [2', 3', 4'-三-O-乙酰基-β-D-吡喃木糖基]-肌醇 (5) 由 (±)-1-O-苯甲酰基-2, 3-O-亚环己基- 合成5, 6-O-异丙叉-肌醇 (12)，分 7 个步骤。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.791